藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售劣藥，應(yīng)沒收違法銷售藥品和違法所得，并處違法銷售藥品（）

某藥店銷售的羅紅霉素膠囊的主藥含量超過國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，該藥品應(yīng)（）

核發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》的部門是（）

標(biāo)簽上必須印有規(guī)定標(biāo)志的藥品是（）

藥品經(jīng)營(yíng)許可證的有效期是（）

進(jìn)口國外企業(yè)生產(chǎn)的藥品，必須擁有的證件是（）

藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)違反購銷記錄和法定銷售要求，情節(jié)嚴(yán)重的（）

藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購銷記錄必須注明（）

對(duì)已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品，國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定組織鑒定的時(shí)間是（）

醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷售的，沒收違法銷售的制劑，并處以哪項(xiàng)罰款（）