單項選擇題《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，下列情形按假藥論處的是（）

A.藥品成分的含量不符合國家藥品標準的
B.所標明的適應證或者功能主治超出規(guī)定范圍的
C.擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的
D.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準的
E.未標明有效期或者更改有效期的


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1.單項選擇題根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，下列按假藥論處的情形是（）

A.超過有效期的
B.變質的
C.擅自添加著色劑、防腐劑及輔料的
D.不注明或者更改生產(chǎn)批號的
E.直接接觸藥品的包裝材料未經(jīng)批準的

3.單項選擇題根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，醫(yī)療機構配制制劑不需要（）

A.質量管理組織
B.配制管理、質量管理的各項制度
C.銷售記錄
D.檢驗儀器
E.衛(wèi)生條件

4.單項選擇題根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，藥品購銷記錄必須注明藥品的（）

A.通用名稱
B.批準文號
C.生產(chǎn)日期
D.商品名稱
E.貯存條件

5.單項選擇題根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，藥品監(jiān)督管理部門批準開辦藥品經(jīng)營企業(yè)除應具備規(guī)定的開辦條件外，還應遵循的原則是（）

A.市場調節(jié)，方便群眾購藥
B.合理布局，保證質量
C.合理布局，方便群眾購藥
D.品種齊全，誠實信用
E.公平合理，救死扶傷