單項(xiàng)選擇題嗎啡的藥物代謝為（）

A.N-去烷基再脫氨基
B.酚羥基的葡萄糖醛苷化
C.亞砜基氧化為砜基或還原為硫醚
D.雙鍵的環(huán)氧化再選擇性水解
E.苯環(huán)的羥基化


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1.單項(xiàng)選擇題卡馬西平（）

A.對(duì)癲癇強(qiáng)直陣攣性發(fā)作療效好，為首選藥
B.對(duì)癲癇復(fù)雜部分性發(fā)作有良效，為首選藥
C.對(duì)失神性發(fā)作療效最好，強(qiáng)于乙琥胺
D.僅對(duì)失神發(fā)作有效，為首選藥
E.對(duì)于癲癇持續(xù)狀態(tài)為首選藥

2.單項(xiàng)選擇題苯妥英鈉的藥物代謝為（）

A.ω-1的氧化
B.O-脫甲基化
C.苯環(huán)的羥基化
D.N-脫異丙基化
E.生產(chǎn)酰氯，然后與蛋白質(zhì)發(fā)生?；?/p>

3.單項(xiàng)選擇題氯霉素的藥物代謝為（）

A.ω-1的氧化
B.O-脫甲基化
C.苯環(huán)的羥基化
D.N-脫異丙基化
E.生產(chǎn)酰氯，然后與蛋白質(zhì)發(fā)生?；?/p>

4.單項(xiàng)選擇題普萘洛爾的藥物代謝為（）

A.ω-1的氧化
B.O-脫甲基化
C.苯環(huán)的羥基化
D.N-脫異丙基化
E.生產(chǎn)酰氯，然后與蛋白質(zhì)發(fā)生?；?/p>

5.單項(xiàng)選擇題可待因的藥物代謝為（）

A.ω-1的氧化
B.O-脫甲基化
C.苯環(huán)的羥基化
D.N-脫異丙基化
E.生產(chǎn)酰氯，然后與蛋白質(zhì)發(fā)生?；?/p>

6.單項(xiàng)選擇題結(jié)構(gòu)非特異性藥物（）

A.評(píng)價(jià)藥物親脂性和親水性
B.藥效受物理化學(xué)性質(zhì)影響
C.作用依賴于藥物特異性化學(xué)結(jié)構(gòu)
D.理化性質(zhì)基本相似，僅僅是旋光性有所差別
E.藥物與受體相互作用時(shí)，與受體互補(bǔ)的藥物構(gòu)象

7.單項(xiàng)選擇題結(jié)構(gòu)特異性（）

A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.被動(dòng)擴(kuò)散
C.促進(jìn)擴(kuò)散
D.吞噬作用
E.胞飲作用請(qǐng)選擇與下列題干相對(duì)應(yīng)的吸收機(jī)制

8.單項(xiàng)選擇題對(duì)映異構(gòu)體（）

A.評(píng)價(jià)藥物親脂性和親水性
B.藥效受物理化學(xué)性質(zhì)影響
C.作用依賴于藥物特異性化學(xué)結(jié)構(gòu)
D.理化性質(zhì)基本相似，僅僅是旋光性有所差別
E.藥物與受體相互作用時(shí)，與受體互補(bǔ)的藥物構(gòu)象

9.單項(xiàng)選擇題P（脂水分配系數(shù)）（）

A.評(píng)價(jià)藥物親脂性和親水性
B.藥效受物理化學(xué)性質(zhì)影響
C.作用依賴于藥物特異性化學(xué)結(jié)構(gòu)
D.理化性質(zhì)基本相似，僅僅是旋光性有所差別
E.藥物與受體相互作用時(shí)，與受體互補(bǔ)的藥物構(gòu)象

10.單項(xiàng)選擇題藥物分子中引入酰胺基（）

A.易與受體蛋白質(zhì)的羧基結(jié)合
B.可與生物大分子形成氫鍵，增強(qiáng)與受體的結(jié)合力
C.增加藥物的解離度和水溶性都增加
D.易于通過(guò)生物膜
E.增加藥物的親水性，并增加與受體結(jié)合力