A.利多卡因
B.氯胺酮
C.普魯卡因
D.丁卡因
E.布比卡因
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A.N-去烷基再脫氨基
B.酚羥基的葡萄糖醛苷化
C.亞砜基氧化為砜基或還原為硫醚
D.雙鍵的環(huán)氧化再選擇性水解
E.苯環(huán)的羥基化
A.N-去烷基再脫氨基
B.酚羥基的葡萄糖醛苷化
C.亞砜基氧化為砜基或還原為硫醚
D.雙鍵的環(huán)氧化再選擇性水解
E.苯環(huán)的羥基化
A.對癲癇強直陣攣性發(fā)作療效好,為首選藥
B.對癲癇復(fù)雜部分性發(fā)作有良效,為首選藥
C.對失神性發(fā)作療效最好,強于乙琥胺
D.僅對失神發(fā)作有效,為首選藥
E.對于癲癇持續(xù)狀態(tài)為首選藥
A.ω-1的氧化
B.O-脫甲基化
C.苯環(huán)的羥基化
D.N-脫異丙基化
E.生產(chǎn)酰氯,然后與蛋白質(zhì)發(fā)生?;?/p>
A.ω-1的氧化
B.O-脫甲基化
C.苯環(huán)的羥基化
D.N-脫異丙基化
E.生產(chǎn)酰氯,然后與蛋白質(zhì)發(fā)生?;?/p>
A.ω-1的氧化
B.O-脫甲基化
C.苯環(huán)的羥基化
D.N-脫異丙基化
E.生產(chǎn)酰氯,然后與蛋白質(zhì)發(fā)生酰化
A.ω-1的氧化
B.O-脫甲基化
C.苯環(huán)的羥基化
D.N-脫異丙基化
E.生產(chǎn)酰氯,然后與蛋白質(zhì)發(fā)生?;?/p>
A.評價藥物親脂性和親水性
B.藥效受物理化學(xué)性質(zhì)影響
C.作用依賴于藥物特異性化學(xué)結(jié)構(gòu)
D.理化性質(zhì)基本相似,僅僅是旋光性有所差別
E.藥物與受體相互作用時,與受體互補的藥物構(gòu)象
A.主動轉(zhuǎn)運
B.被動擴散
C.促進擴散
D.吞噬作用
E.胞飲作用請選擇與下列題干相對應(yīng)的吸收機制
A.評價藥物親脂性和親水性
B.藥效受物理化學(xué)性質(zhì)影響
C.作用依賴于藥物特異性化學(xué)結(jié)構(gòu)
D.理化性質(zhì)基本相似,僅僅是旋光性有所差別
E.藥物與受體相互作用時,與受體互補的藥物構(gòu)象
最新試題
抗早孕藥物()
化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定應(yīng)低溫避光保存()
含一個手性碳僅左旋體有效()
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使用過量中毒時以N-乙酰半胱氨酸為解毒劑()
體內(nèi)代謝可生成坎利酮的藥物是()
在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為氟尿嘧啶發(fā)揮作用()
半合成抗生素類抗結(jié)核藥()
化學(xué)結(jié)構(gòu)中不含有羧基的酸性非甾體抗炎藥()
具抗銅綠假單胞菌的作用()