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D.Ch.P
E.USP
A.國家藥典委員會編制
B.國家衛(wèi)生廳編制
C.國家藥檢局編制
D.國家衛(wèi)生部編制
E.國家監(jiān)督部編制
A.《中國藥典》1990年版
B.《中國藥典》1995年版
C.《中國藥典》2000年版
D.《中國藥典》2005年版
E.《中國藥典》2010年版
A.凡例
B.正文
C.附錄
D.索引
E.制劑通則
A.2000年1月1日
B.2000年7月1日
C.2005年7月1日
D.2010年7月1日
E.2010年10月1日
A.Ch.P
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E.Ph.Eur
A.藥用輔料總體要求
B.紅外吸收圖譜
C.藥用輔料
D.不溶性顆粒檢查
E.細(xì)菌內(nèi)毒素檢查品種
A.2005年版
B.2000年版
C.1995年版
D.1990年版
E.1985年版
A.目錄部分
B.索引部分
C.正文部分
D.附錄部分
E.凡例部分
A.《中國藥典》1990年版
B.《中國藥典》1995年版
C.《中國藥典》2000年版
D.《中國藥典》2005年版
E.《中國藥典》2010年版
最新試題
維生素C含量測定()
腸溶衣片崩解時限的要求為()
用非水滴定法測定生物堿的含量()
63.8351()
用生物學(xué)方法或生化方法測定生理活性物質(zhì)()
顆粒劑平均裝量1.0g或1.0g以下,裝量差異限度為()
純度檢查()
63.8050()
藥物中砷鹽檢查時,對照液中所含最適宜的砷量()
藥物中無效或低效晶型的檢查()