單項(xiàng)選擇題《中國藥典》（2005年版）收載的藥品名稱不包括（）

A.漢語拼音名稱
B.中文名稱
C.英文名稱
D.有機(jī)化合物的化學(xué)名稱
E.拉丁名稱


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1.單項(xiàng)選擇題日本藥局方（簡稱JP）分為兩部。第一部收載（）

A.生藥通則
B.索引
C.原子量表
D.制劑總則
E.附錄

2.單項(xiàng)選擇題英國藥典（）

A.Ch.P.（2000）
B.BP（2000）
C.USP（25）
D.JP（14）
E.Ph.Eur.

3.單項(xiàng)選擇題以下表述不正確的是（）

A.稱取"0.1g"，系指稱取重量可為0.06～0.14g
B.稱取"2g"，系指稱取重量可為1.5～2.5g
C.稱取"2.0g"，系指稱取重量可為1.95～2.05g
D.稱取"2.00g"，系指稱取重量為1.995～2.005g
E.稱取"2.00g"，系指稱取重量為1.996～2.004g

4.單項(xiàng)選擇題中國藥典的凡例分類項(xiàng)目，下列說法正確的是（）

A.名稱及編排
B.檢驗(yàn)方法和限度
C.精確度、指示劑
D.標(biāo)準(zhǔn)品、對照品
E.以上都不是

5.單項(xiàng)選擇題藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)不包括（）

A.性狀
B.鑒別
C.檢查
D.含量測定
E.包裝

6.單項(xiàng)選擇題藥品檢驗(yàn)工作的基本程序不包括（）

A.文獻(xiàn)檢索
B.取樣
C.檢驗(yàn)
D.記錄
E.報告

7.單項(xiàng)選擇題生物樣品定量分析方法的驗(yàn)證中，對定量下限（LLOQ）的要求是（）

A.至少能滿足測定2～4個半衰期時樣品中的藥物濃度
B.C的1/5～1/10時的藥物濃度
C.準(zhǔn)確度在真實(shí)濃度的80%～100%范圍內(nèi)
D.RSD應(yīng)小于15%
E.至少由5個標(biāo)準(zhǔn)樣品測試結(jié)果證明

8.單項(xiàng)選擇題藥品分析方法中的"范圍"描述準(zhǔn)確的是（）

A.精密度
B.準(zhǔn)確度和線性
C.精密度、準(zhǔn)確度和線性、測試方法適用的高低限濃度
D.耐用性
E.專屬性

9.單項(xiàng)選擇題驗(yàn)證雜質(zhì)限量檢查方法需考察的指標(biāo)有（）

A.準(zhǔn)確度、定量限
B.專屬性、檢測限
C.專屬性、定量限
D.定量限、線性
E.線性

10.單項(xiàng)選擇題藥檢報告中不包括的有（）

A.送檢人簽名
B.檢驗(yàn)人簽名
C.復(fù)核人簽名
D.部門負(fù)責(zé)人簽名
E.檢驗(yàn)日期