A.藥物溶液澄清度相當(dāng)于所用溶劑的澄清度或未超過0.5號(hào)濁度標(biāo)準(zhǔn)液
B.藥物溶液的吸收度不得超過0.03
C.藥物溶液的澄清度未超過1號(hào)濁度標(biāo)準(zhǔn)液
D.目視檢查未見渾濁
E.在550nm測(cè)得吸收度應(yīng)為0.12~0.15
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.提高檢查靈敏度
B.提高檢查的準(zhǔn)確度
C.消除難溶物的干擾
D.濾除所含有色物質(zhì)
E.降低檢查的難度
A.熾灼破壞或加入其他試劑消除藥物呈色性或加入有色溶液調(diào)節(jié)顏色
B.用儀器方法消除干擾
C.改用其他方法
D.采用外國(guó)藥典方法消除干擾
E.在溶液以外消除顏色干擾的方法
A.采用內(nèi)消法
B.在對(duì)照溶液管中未加硫代乙酰胺試液前,先滴加稀焦糖溶液或其他無干擾的有色溶液,調(diào)至和供試品溶液一致
C.熾灼破壞
D.提取分離
E.改變檢查方法
A.溶劑改用有機(jī)溶劑
B.調(diào)節(jié)溶液的酸堿度
C.熾灼破壞
D.提取分離
E.改變檢查方法
A.加熱濃縮
B.多加硫氰酸銨試液
C.降低溶液酸度
D.增加溶液堿度
E.加入正丁醇或異戊醇將呈色的硫氰酸鐵提取分離
最新試題
測(cè)定值和方法的符合程度()
測(cè)定的精密度()
測(cè)定的線性()
藥用氫氧化鈉含量測(cè)定法()
系統(tǒng)誤差()
藥品的雜質(zhì)檢查()
穩(wěn)定性研究()
63.8349()
藥物中無效或低效晶型的檢查()
顆粒劑平均裝量1.0g或1.0g以下,裝量差異限度為()