A.0.11
B.0.16~0.18
C.0.18~0.20
D.0.20~0.25
E.0.12~0.15
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A.1.00%硫酸肼溶液與10%的烏洛托品溶液等體積混合
B.取A項(xiàng)下溶液15.0ml加水稀釋至1000ml
C.取B項(xiàng)下溶液加水稀釋10倍
D.1.00%硫酸肼溶液
E.10%烏洛托品溶液
A.藥物溶液澄清度相當(dāng)于所用溶劑的澄清度或未超過0.5號濁度標(biāo)準(zhǔn)液
B.藥物溶液的吸收度不得超過0.03
C.藥物溶液的澄清度未超過1號濁度標(biāo)準(zhǔn)液
D.目視檢查未見渾濁
E.在550nm測得吸收度應(yīng)為0.12~0.15
A.提高檢查靈敏度
B.提高檢查的準(zhǔn)確度
C.消除難溶物的干擾
D.濾除所含有色物質(zhì)
E.降低檢查的難度
A.熾灼破壞或加入其他試劑消除藥物呈色性或加入有色溶液調(diào)節(jié)顏色
B.用儀器方法消除干擾
C.改用其他方法
D.采用外國藥典方法消除干擾
E.在溶液以外消除顏色干擾的方法
A.采用內(nèi)消法
B.在對照溶液管中未加硫代乙酰胺試液前,先滴加稀焦糖溶液或其他無干擾的有色溶液,調(diào)至和供試品溶液一致
C.熾灼破壞
D.提取分離
E.改變檢查方法
A.溶劑改用有機(jī)溶劑
B.調(diào)節(jié)溶液的酸堿度
C.熾灼破壞
D.提取分離
E.改變檢查方法
A.加熱濃縮
B.多加硫氰酸銨試液
C.降低溶液酸度
D.增加溶液堿度
E.加入正丁醇或異戊醇將呈色的硫氰酸鐵提取分離
A.加快Pb2+與S2-的反應(yīng)速度
B.使生成PbS沉淀反應(yīng)更完全
C.使溶液呈色變深
D.使溶液呈色變淺,甚至不顯色
E.使PbS沉淀溶解
A.鹽酸
B.氨-氯化銨緩沖液
C.醋酸鹽緩沖液
D.酒石酸氫鉀飽和溶液(pH3.56)
E.磷酸鹽緩沖液
A.消除干擾
B.加速Fe3+和SCN的反應(yīng)速度
C.增加顏色深度
D.將低價態(tài)鐵離子(FE2+.氧化為高價態(tài)鐵離子(FE3+.,同時防止硫氰酸鐵在光線作用下,發(fā)生還原或分解反應(yīng)而褪色
E.將高價態(tài)鐵離子(FE3+.還原為低價態(tài)鐵離子(FE2+.
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