A.單核細胞的攝取
B.微粒的粒徑
C.微粒的表面電性
D.微粒材料的降解
E.微粒的密度

A.避免肝臟"首過效應"，提高生物利用度
B.控制作用時間比一般口服片劑短
C.用法簡單、便于攜帶
D.低分子肝素等大分子藥物可以透過直腸吸收
E.局部應用可通便、止癢、止痛及用于肛門直腸炎的治療

A.脂溶性
B.分子量
C.解離度
D.熔點
E.與蛋白的結合能力

A.固體制劑的溶出速率與生物利用度的研究
B.根據(jù)機體的生理功能設計緩控釋制劑
C.研究微粒給藥系統(tǒng)在血液循環(huán)中的命運
D.研究新的給藥途徑與給藥方法
E.研究中藥制劑的在體內(nèi)的代謝轉(zhuǎn)化

A.眼部給藥方便、簡單、經(jīng)濟，患者易于接受
B.眼部容量小，因而眼部用藥流失量大
C.可避免肝臟的"首過效應"
D.與注射藥相比，眼部給藥同樣有效
E.眼部對于免疫_反應不敏感，適用于蛋白質(zhì)類、肽類藥物

A.藥物的解離度、脂溶性等理化性質(zhì)對吸收的影響
B.藥物的溶出速度對吸收的影響
C.藥物在胃腸道中穩(wěn)定性對吸收的影響
D.循環(huán)系統(tǒng)的影響
E.藥物的具體劑型、給藥途徑對吸收的影響

A.若藥物主要在胃和小腸吸收，宜設計成12小時口服一次
B.一般半衰期短，治療指數(shù)窄的藥物，可設計為每12小時給藥一次
C.若藥物在大腸也有一定的吸收，則可考慮6小時口服一次
D.半衰期長或治療指數(shù)寬的藥物，可24小時給藥一次
E.緩釋制劑中能夠起緩釋作用的輔料多為高分子化合物，包括阻滯劑、骨架材料、增黏劑

A.注射三角肌的吸收速度比注射臀大肌的吸收速度快
B.注射臀大肌的吸收速度比注射大腿外側(cè)肌的吸收速度快
C.局部熱敷、運動可使血流加快，能促進藥物的吸收
D.O/W乳劑的吸收速度較W/O乳劑的吸收速度快
E.油混懸液的吸收速度較水混懸液的吸收速度慢

A.藥物經(jīng)腎排泄
B.藥物經(jīng)膽汁排泄
C.藥物經(jīng)唾液排泄
D.藥物經(jīng)乳汁和汗液排泄
E.藥物經(jīng)眼排泄

A.指劑型中的藥物被吸收進入體循環(huán)的速度與程度
B.評價藥物制劑質(zhì)量的重要指標之一
C.可分為絕對生物利用度和相對生物利用度
D.是新藥研究的一項重要內(nèi)容
E.生物利用度是一個絕對的概念