A.化學(xué)分析室、儀器室、菌檢室、動物飼養(yǎng)室及實驗室
B.化學(xué)分析室、留樣觀察室、儀器室、菌檢室、動物飼養(yǎng)室
C.化學(xué)分析室、動物飼養(yǎng)室及實驗室、儀器室、菌檢室
D.化學(xué)分析室、留樣觀察室、儀器室、菌檢室、動物飼養(yǎng)室及實驗室
E.化學(xué)分析室、留樣觀察室、菌檢室、動物飼養(yǎng)及實驗室
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A.1倍
B.2倍
C.3倍
D.4倍
E.5倍
A.2件
B.5件
C.10件
D.40件
E.無要求
A.半年
B.1年
C.2年
D.3年
E.4年
A.在藥檢室主任領(lǐng)導(dǎo)下做好本職工作
B.在工作中嚴格按照局級標準進行檢驗
C.檢驗記錄應(yīng)正確書寫、簽名、蓋章,按年度裝訂成冊,保存3年
D.應(yīng)全面了解藥品制劑質(zhì)量
E.應(yīng)采用準確可靠、操作簡便的檢驗方法
A.0.0001pH單位
B.0.001pH單位
C.0.01pH單位
D.0.1pH單位
E.1pH單位
A.李氏比重瓶
B.色譜法
C.分光光度法
D.韋氏比重瓶
E.pH值測定法
A.比重瓶法
B.薄層色譜法
C.比色法
D.韋氏比重瓶法
E.毛細管電泳法
A.片劑
B.注射劑
C.膠囊劑
D.栓劑
E.軟膏劑
A.片劑
B.滅菌制劑
C.外用軟膏
D.栓劑
E.膠囊劑
A.片劑
B.注射劑
C.軟膏劑
D.栓劑
E.膜劑
最新試題
總灰分測定時供試品炭化后,為灰化完全應(yīng)保持的溫度是()
有效期藥品制劑保存至有效期后()
以下哪項不屬于質(zhì)量管理的原則()
測定易揮發(fā)液體的相對密度一般采用的方法是()
全面質(zhì)量管理不包括()
留樣觀察期內(nèi),輸液劑檢查頻率為()
將質(zhì)量管理的重點由“事后把關(guān)”移到“事前控制”是質(zhì)量管理的()
酸度計校正所用的標準緩沖液pH值應(yīng)準確至()
ISO9004是指()
關(guān)于醫(yī)院藥檢室工作說法錯誤的是()