單項選擇題《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定,藥品不良反應報告的內容和統(tǒng)計資料是()

A.處理醫(yī)療糾紛、醫(yī)療訴訟的依據
B.處理藥品質量事故的依據
C.處理醫(yī)療責任事故的依據
D.加強藥品監(jiān)督管理,指導臨床用藥的依據
E.加強藥品監(jiān)督管理,指導合理用藥的依據


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1.單項選擇題關于藥品質量理解正確的是()

A.藥品包裝材料的特性和質量不會影響到藥品本身的質量
B.藥品的包裝、標簽、說明書、廣告、宣傳品中的有關信息與藥品的質量無關
C.藥品內包材的化學特性、透光透氣性等會影響到藥品的質量及其穩(wěn)定性
D.藥品活性成分合格,藥品的質量肯定合格
E.藥品活性成分的含量越高,藥品的質量越好

2.單項選擇題新藥生產批準文號的審批部門是()

A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.縣以上藥品監(jiān)督管理部門
D.國家藥典委員會
E.藥品審評中心

3.單項選擇題根據《中華人民共和國藥品管理法》,有關藥品廣告管理的說法錯誤的是()

A.藥品廣告須經企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準,并發(fā)給藥品廣告批準文號
B.藥品廣告只允許在批準的省內發(fā)布
C.藥品廣告不得含有不科學的表示功效的斷言或保證
D.藥品廣告不得利用國家機關、醫(yī)藥科研單位、學術機構或者專家、學者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明
E.藥品廣告內容必須以國務院藥品監(jiān)督管理部門批準的說明書為準,不得含有虛假的內容

4.單項選擇題《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定醫(yī)療機構配制的制劑應當是本單位()

A.臨床需要而市場上沒有供應的品種
B.臨床、科研需要而市場上沒有供應的品種
C.臨床需要而市場上有供應或供應不足的品種
D.臨床需要且市場上有供應的品種
E.臨床需要而市場上供應不足的品種

5.單項選擇題藥物臨床應用是使用藥物進行預防、診斷和治療疾病的醫(yī)療過程。因此,醫(yī)師和藥學專業(yè)技術人員在藥物臨床應用時須遵循的原則是()

A.安全、經濟、合理
B.經濟、有效、可靠
C.安全、有效、經濟
D.有效、安全、合理
E.經濟、合理、可靠

6.單項選擇題藥學部(科)的工作性質具有()

A.業(yè)務監(jiān)督性、經濟管理性、咨詢指導性、服務保障性
B.業(yè)務監(jiān)督性、技術專業(yè)性、服務保障性、經濟管理性
C.經濟管理性、咨詢指導性、業(yè)務監(jiān)督性、工作準確性
D.經濟管理性、技術先進性、服務保障性、咨詢指導性
E.業(yè)務監(jiān)督性、專業(yè)技術性、經濟管理性、咨詢指導性

7.單項選擇題根據《中華人民共和國藥品管理法》,沒有要求標簽上必須印有規(guī)定標志的藥品包括()

A.麻醉藥品
B.精神藥品
C.醫(yī)療用毒性藥品
D.處方藥
E.外用藥

8.單項選擇題根據《中華人民共和國藥品管理法》,醫(yī)療機構配制制劑條件不包括()

A.保證制劑質量的設施
B.檢驗儀器
C.衛(wèi)生條件
D.獨立的生產廠房
E.管理制度

9.單項選擇題成立藥事管理委員會的醫(yī)院級別為()

A.一級以上醫(yī)院
B.二級以上醫(yī)院(包括二級醫(yī)院)
C.二級以上醫(yī)院(不包括二級醫(yī)院)
D.三級醫(yī)院
E.三級甲等醫(yī)院

10.單項選擇題醫(yī)院藥事管理委員會是()

A.對醫(yī)院藥事各項重要問題做出專門決定的專業(yè)技術組織
B.為了協(xié)調和指導全院計劃用藥、合理用藥,對醫(yī)院藥事各項重要問題做出專門決定,并使藥品在各環(huán)節(jié)上加強科學管理的機構
C.為了協(xié)調和指導全院計劃用藥、合理用藥,使藥品在各環(huán)節(jié)上加強科學管理的機構
D.協(xié)調和指導臨床計劃用藥、合理用藥的專業(yè)技術機構
E.發(fā)揮科學管理,避免藥物濫用和浪費的醫(yī)藥專家顧問機構