A.要經(jīng)國務院農業(yè)主管部門批準
B.要經(jīng)國務院衛(wèi)生主管部門批準
C.要經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門批準
D.要經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準
E.要經(jīng)國務院公安部門批準
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局和國務院農業(yè)主管部門
B.國務院藥品監(jiān)督管理部門和國務院農業(yè)主管部門
C.國務院農業(yè)主管部門和國務院衛(wèi)生主管部門
D.國家藥品不良反應監(jiān)測中心同國務院公安部門
E.國家藥品不良反應監(jiān)測中心同國務院衛(wèi)生主管部門
A.保存1年備查
B.保存2年備查
C.保存3年備查
D.保存4年備查
E.保存5年備查
A.國務院藥品監(jiān)督管理部門
B.國務院公安部門
C.上市銷售但尚未列入目錄的藥品和其他物質或者第二類精神藥品發(fā)生濫用，已經(jīng)造成或者可能造成嚴重社會危害的
D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
E.國務院其他有關主管部門在各自的職責范圍內
A.麻醉藥品藥用原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥品的實驗研究、生產、經(jīng)營、使用等活動
B.麻醉藥品藥用原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥品的實驗研究、生產、經(jīng)營、使用、儲存、運輸?shù)然顒?br />
C.麻醉藥品藥用原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥品的實驗研究、生產、儲存、運輸?shù)然顒?br />
D.麻醉藥品藥用原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥品的經(jīng)營、使用、儲存、運輸?shù)然顒?br />
E.麻醉藥品藥用原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥品的經(jīng)營等活動
A.《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產品注冊證》
B.口岸藥品監(jiān)督管理部門出具的備案登記
C.口岸藥品監(jiān)督管理部門出具的《進口藥品通關單》
D.口岸藥檢所檢驗報告
E.中國藥品生物制品檢定所出具的檢驗報告書
A.國務院衛(wèi)生行政部門
B.國務院藥品監(jiān)督管理部門
C.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門
D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
E.工商行政管理部門
A.進口藥品
B.中成藥
C.生化藥品
D.醫(yī)療機構配制的制劑
E.以上均不對
A.須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門批準
B.須經(jīng)國務院衛(wèi)生行政部門批準
C.須經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門批準
D.須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門審核同意，由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準
E.須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門審核同意，由省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門批準
A.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門
B.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
C.省、自治區(qū)、直轄市人民政府工商管理部門
D.國務院藥品監(jiān)督管理部門
E.縣級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門
A.由生產企業(yè)自行銷毀
B.由工商部門繳銷
C.可轉讓
D.由原發(fā)證部門繳銷
E.以上均不正確
最新試題
查配伍禁忌（）
三級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有（）
麻醉藥品處方的印刷用紙為（）
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應用指導原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品，造成嚴重后果的（）
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的（）
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的（）
藥品的生產企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構從無《藥品生產許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的（）
二級醫(yī)院藥事管理委員會的成員應有（）
普通藥品有效期的標注（）
第二類精神藥品處方的印刷用紙為（）