單項(xiàng)選擇題醫(yī)務(wù)人員使用麻醉藥品和精神藥品應(yīng)當(dāng)()

A.根據(jù)國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門制定的臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則
B.根據(jù)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局制定的臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則
C.根據(jù)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門制定的臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則
D.根據(jù)國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門制定的臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則
E.根據(jù)國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心制定的臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則


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1.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《處方管理辦法》規(guī)定,中藥飲片劑量單位為()

A.毫克(mg)
B.微克(μg)
C.克(g)
D.公斤(kg)
E.兩(500g)

2.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品()

A.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府批準(zhǔn),向定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)或者定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)購(gòu)買
B.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),向定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)或者定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)購(gòu)買
C.應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門報(bào)送年度需求計(jì)劃,由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門匯總報(bào)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后,向定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)購(gòu)買
D.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn),取得麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡
E.應(yīng)當(dāng)將年度需求計(jì)劃報(bào)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門,并向定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)或者定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)購(gòu)買

3.單項(xiàng)選擇題第二類精神藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方,按規(guī)定劑量銷售第二類精神藥品()

A.并將處方保存1年備查
B.并將處方保存2年備查
C.并將處方保存3年備查
D.并將處方保存4年備查
E.并將處方保存5年備查

4.單項(xiàng)選擇題麻醉藥品和精神藥品交易()

A.禁止使用現(xiàn)金進(jìn)行
B.可以使用現(xiàn)金進(jìn)行
C.個(gè)人可購(gòu)買
D.個(gè)人不可購(gòu)買
E.禁止使用現(xiàn)金進(jìn)行麻醉藥品和精神藥品交易,但是個(gè)人合法購(gòu)買麻醉藥品和精神藥品的除外

5.單項(xiàng)選擇題全國(guó)性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)可以從事()

A.麻醉藥品和精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)
B.第一類精神藥品原料藥批發(fā)業(yè)務(wù)
C.第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)
D.第二類精神藥品原料藥批發(fā)業(yè)務(wù)
E.第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)

6.單項(xiàng)選擇題藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得經(jīng)營(yíng)()

A.麻醉藥品和第一類精神藥品原料藥
B.麻醉藥品和第一類精神藥品
C.麻醉藥品原料藥和第二類精神藥品原料藥
D.麻醉藥品原料藥和第一類精神藥品原料藥
E.麻醉藥品和精神藥品

7.單項(xiàng)選擇題麻醉藥品和精神藥品的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)印有()

A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標(biāo)志
B.國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門規(guī)定的標(biāo)志
C.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門規(guī)定的標(biāo)志
D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的標(biāo)志
E.國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心規(guī)定的標(biāo)志

8.單項(xiàng)選擇題《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》將非處方藥分為甲乙兩類,是根據(jù)藥品的()

A.方便性
B.穩(wěn)定性
C.普及性
D.經(jīng)濟(jì)性
E.安全性

9.單項(xiàng)選擇題應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的是()

A.從事第一類精神藥品制劑生產(chǎn)的企業(yè)
B.從事第二類精神藥品制劑生產(chǎn)的企業(yè)
C.從事麻醉藥品、第一類精神藥品生產(chǎn)以及第二類精神藥品原料藥生產(chǎn)的企業(yè)
D.從事麻醉藥品生產(chǎn)的企業(yè)
E.從事第一類精神藥品生產(chǎn)以及第二類精神藥品原料藥生產(chǎn)的企業(yè)

10.單項(xiàng)選擇題不得以健康人為受試對(duì)象的是()

A.麻醉藥品和第二類精神藥品的臨床試驗(yàn)
B.麻醉藥品的臨床試驗(yàn)
C.精神藥品的臨床試驗(yàn)
D.麻醉藥品和第一類精神藥品的臨床試驗(yàn)
E.麻醉藥品和精神藥品的臨床試驗(yàn)