A.麻醉藥品處方至少保存5年,精神藥品處方至少保存1年
B.麻醉藥品處方至少保存4年,精神藥品處方至少保存2年
C.麻醉藥品處方至少保存3年,精神藥品處方至少保存2年
D.麻醉藥品處方至少保存2年,精神藥品處方至少保存3年
E.麻醉藥品處方至少保存1年,精神藥品處方至少保存3年
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門規(guī)定
B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定
C.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定
D.國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心規(guī)定
E.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門規(guī)定
A.根據(jù)國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門制定的臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則
B.根據(jù)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局制定的臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則
C.根據(jù)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門制定的臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則
D.根據(jù)國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門制定的臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則
E.根據(jù)國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心制定的臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則
A.毫克(mg)
B.微克(μg)
C.克(g)
D.公斤(kg)
E.兩(500g)
A.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府批準(zhǔn),向定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)或者定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)購(gòu)買
B.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),向定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)或者定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)購(gòu)買
C.應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門報(bào)送年度需求計(jì)劃,由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門匯總報(bào)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后,向定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)購(gòu)買
D.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn),取得麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡
E.應(yīng)當(dāng)將年度需求計(jì)劃報(bào)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門,并向定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)或者定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)購(gòu)買
A.并將處方保存1年備查
B.并將處方保存2年備查
C.并將處方保存3年備查
D.并將處方保存4年備查
E.并將處方保存5年備查
A.禁止使用現(xiàn)金進(jìn)行
B.可以使用現(xiàn)金進(jìn)行
C.個(gè)人可購(gòu)買
D.個(gè)人不可購(gòu)買
E.禁止使用現(xiàn)金進(jìn)行麻醉藥品和精神藥品交易,但是個(gè)人合法購(gòu)買麻醉藥品和精神藥品的除外
A.麻醉藥品和精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)
B.第一類精神藥品原料藥批發(fā)業(yè)務(wù)
C.第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)
D.第二類精神藥品原料藥批發(fā)業(yè)務(wù)
E.第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)
A.麻醉藥品和第一類精神藥品原料藥
B.麻醉藥品和第一類精神藥品
C.麻醉藥品原料藥和第二類精神藥品原料藥
D.麻醉藥品原料藥和第一類精神藥品原料藥
E.麻醉藥品和精神藥品
A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標(biāo)志
B.國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門規(guī)定的標(biāo)志
C.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門規(guī)定的標(biāo)志
D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的標(biāo)志
E.國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心規(guī)定的標(biāo)志
A.方便性
B.穩(wěn)定性
C.普及性
D.經(jīng)濟(jì)性
E.安全性
最新試題
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期是()
注射劑和非處方藥()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開(kāi)具的麻醉藥品膠囊劑處方()
《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的有效期是()
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號(hào)、科別等()
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的()
三級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()
麻醉藥品處方的印刷用紙為()
在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()