單項(xiàng)選擇題毒性藥品的收購、經(jīng)營由下列哪個(gè)部門負(fù)責(zé)()

A.國營藥店,醫(yī)療單位
B.藥品經(jīng)營單位
C.任何單位或者個(gè)人
D.各級醫(yī)藥管理部門指定的藥品經(jīng)營單位
E.醫(yī)院藥房


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1.單項(xiàng)選擇題毒性藥品的包裝容器上必須印有()

A.特殊標(biāo)志
B.專有標(biāo)志
C.毒藥標(biāo)志
D.特殊圖案
E.毒字

2.單項(xiàng)選擇題毒性藥品()

A.在各級醫(yī)療單位使用
B.在省級新藥特藥商店由藥師審核零售
C.在醫(yī)藥商店零售
D.在國營藥店憑蓋有醫(yī)生所在的醫(yī)療單位公章的正式處方調(diào)配
E.供縣以上主管部門指定的醫(yī)療單位使用九條。

4.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療用毒性藥品()

A.是指毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近,使用不當(dāng)會致人中毒或死亡的藥品
B.是指毒性劇烈,使用不當(dāng)會致人中毒或死亡的藥品
C.是指毒性劇烈,治療劑量與中毒劑量相近的藥品
D.是指毒性劇烈的藥品
E.是指使用不當(dāng)會致人中毒或死亡的藥品

5.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《處方管理辦法》,下列哪句話是正確的()

A.醫(yī)生利用計(jì)算機(jī)開具、傳遞普通處方時(shí),可以不打印紙質(zhì)處方
B.打印出的紙質(zhì)處方格式由各醫(yī)療部門根據(jù)設(shè)備自行調(diào)整
C.打印的紙質(zhì)處方可以無醫(yī)生簽名
D.打印的紙質(zhì)處方經(jīng)簽名或者加蓋簽章后有效
E.醫(yī)院如未設(shè)計(jì)打印處方的格式,醫(yī)生暫可根據(jù)本科室用藥習(xí)慣自行設(shè)計(jì)

6.單項(xiàng)選擇題關(guān)于處方書寫規(guī)則,下列哪句是錯(cuò)誤的()

A.每張?zhí)幏絻H限于一名患者的用藥
B.中成藥與中藥飲片可以開在同一張?zhí)幏缴?br /> C.西藥和中成藥可以分別開具處方,也可以開具-張?zhí)幏?br /> D.每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品
E.對飲片的產(chǎn)地、炮制有特殊要求的,應(yīng)當(dāng)在藥品名稱之前寫明

7.單項(xiàng)選擇題進(jìn)口藥品()

A.在首次藥品批準(zhǔn)證明文件有效期屆滿當(dāng)年匯總報(bào)告一次,以后每5年匯總報(bào)告一次。
B.在首次藥品批準(zhǔn)證明文件有效期屆滿當(dāng)年匯總報(bào)告一次,以后每年匯總報(bào)告一次。
C.每年匯總報(bào)告二次
D.自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起5年內(nèi),報(bào)告該藥品發(fā)生的所有不良反應(yīng)
E.每年匯總報(bào)告一次

8.單項(xiàng)選擇題《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》所稱實(shí)驗(yàn)研究是指()

A.以科學(xué)研究或者教學(xué)為目的的臨床后藥物研究
B.以教學(xué)為目的的臨床前藥物研究
C.以教學(xué)為目的的臨床后藥物研究
D.以醫(yī)療、科學(xué)研究或者教學(xué)為目的的臨床前藥物研究
E.以科學(xué)研究為目的的臨床前藥物研究

9.單項(xiàng)選擇題第二類精神藥品零售企業(yè)違反《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》的規(guī)定儲存、銷售或者銷毀第二類精神藥品的,逾期不改正的()

A.責(zé)令停業(yè),并處2萬元以上5萬元以下的罰款
B.責(zé)令停業(yè)、,并處5萬元以上10萬元以下的罰款
C.責(zé)令停業(yè),并處500元以上1萬元以下的罰款
D.責(zé)令停業(yè),并處500元以上2萬元以下的罰款
E.責(zé)令停業(yè),并處5000元以上2萬元以下的罰款

10.單項(xiàng)選擇題縣級以上人民政府衛(wèi)生主管部門應(yīng)當(dāng)對()

A.執(zhí)業(yè)藥師開具麻醉藥品和精神藥品處方的情況進(jìn)行監(jiān)督檢查
B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具麻醉藥品和精神藥品處方的情況進(jìn)行監(jiān)督檢查
C.醫(yī)師開具麻醉藥品和精神藥品處方的情況進(jìn)行監(jiān)督檢查
D.藥師開具麻醉藥品和精神藥品處方的情況進(jìn)行監(jiān)督檢查
E.醫(yī)生開具麻醉藥品和精神藥品處方的情況進(jìn)行監(jiān)督檢查