A.劑量與量反應(yīng)強(qiáng)度之間的關(guān)系
B.劑量與質(zhì)反應(yīng)強(qiáng)度之間的關(guān)系
C.化學(xué)毒物劑量越大，所致的質(zhì)反應(yīng)強(qiáng)度越大，而量反應(yīng)強(qiáng)度越小
D.化學(xué)毒物劑量越大，所致的量反應(yīng)強(qiáng)度越大，而質(zhì)反應(yīng)強(qiáng)度越小
E.劑量－量反應(yīng)關(guān)系和劑量－質(zhì)反應(yīng)關(guān)系統(tǒng)稱為劑量－反應(yīng)關(guān)系
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A.化學(xué)物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)
B.化學(xué)物質(zhì)的理化特性
C.胃腸蠕動(dòng)情況
D.胄腸菌群環(huán)境
E.以上都是
A.政府有關(guān)機(jī)構(gòu)根據(jù)描述性和機(jī)制研究資料，作出是否允許人合成的新化學(xué)物進(jìn)入人類環(huán)境的判斷和決定
B.提出相應(yīng)的安全使用（接觸）標(biāo)準(zhǔn)和管理措施
C.按照政策法令對現(xiàn)存的外源性毒物進(jìn)行管理和控制
D.參與政策法令的制定并且履行監(jiān)督和執(zhí)法職能
E.以上都是
A.引發(fā)（啟動(dòng)），促長，進(jìn)展
B.促長，進(jìn)展，浸潤
C.引發(fā)（啟動(dòng)），促長，轉(zhuǎn)移
D.進(jìn)展，浸潤，炎癥
E.引發(fā)（啟動(dòng)），進(jìn)展，轉(zhuǎn)移
A.DNA完整性改變
B.DNA重排或交換
C.DNA堿基序列的改變
D.染色體完整性的改變
E.染色體分離改變
A.引發(fā)劑本身具有致癌性
B.引發(fā)劑可與DNA發(fā)生反應(yīng)
C.有可檢測的閾劑量
D.大多數(shù)是致突變物
E.引發(fā)作用是不可逆的
A.物質(zhì)分子由濃度低的部位向濃度高的部位分散
B.消耗能量
C.依賴于外源性化學(xué)物質(zhì)在脂質(zhì)中的溶解度
D.不受外源性化學(xué)物質(zhì)的電離狀影響
E.以上都對
A.靜脈注射>肌內(nèi)注射>腹腔注射>經(jīng)口>經(jīng)皮
B.腹腔注射>靜脈注射>肌內(nèi)注射>經(jīng)口>經(jīng)皮
C.靜脈注射>肌內(nèi)注射>腹腔注射>經(jīng)皮>經(jīng)口
D.靜脈注射>腹腔注射>肌內(nèi)注射>經(jīng)口>經(jīng)皮
E.腹腔注射>靜脈注射>肌內(nèi)注射>經(jīng)皮>經(jīng)口
A.免疫抑制劑、無機(jī)致癌物、促癌劑
B.免疫抑制劑、過氧化物酶體增生劑、促癌劑
C.直接致癌物、過氧化物酶體增生劑、細(xì)胞毒物
D.激素、固態(tài)物質(zhì)、無機(jī)致癌物
E.促癌劑、前致癌物、細(xì)胞毒物
A.試驗(yàn)組發(fā)生對照組沒有的腫瘤類型
B.試驗(yàn)組一種或多種腫瘤的發(fā)生率明顯高于對照組
C.試驗(yàn)組每個(gè)動(dòng)物的平均腫瘤數(shù)明顯多于對照組
D.試驗(yàn)組發(fā)生腫瘤的組織器官功能明顯低于對照組
E.試驗(yàn)組腫瘤的發(fā)生時(shí)間早于對照組
A.前者需要能量，后者不需要
B.前者需要載體，后者不需要
C.前者沒有特異性，后者有特異性
D.前者不需能量，后者需要
E.前者沒有飽和性，后者有
最新試題
腫瘤發(fā)生的特點(diǎn)是（）。
Ⅱ相反應(yīng)中能顯著增加毒物水溶性，促進(jìn)其排泄的結(jié)合反應(yīng)（）。
影響外源化學(xué)物分布的最關(guān)鍵的因素有（）。
研究化學(xué)結(jié)構(gòu)與毒性效應(yīng)之間關(guān)系的目的是（）。
毒物代謝酶的基本特征有（）。
下列哪項(xiàng)屬于安全性評價(jià)第三階段的試驗(yàn)（）。
關(guān)于劑量－反應(yīng)關(guān)系評價(jià)，正確的是（）。
短期試驗(yàn)可包括（）。
SLRL能檢出的遺傳變異的類型有（）。
發(fā)育毒性的表現(xiàn)有（）。