A.動(dòng)植物中的天然毒素以及有毒的礦物質(zhì)
B.對(duì)大鼠經(jīng)口LD50>500mg／kg的物質(zhì)
C.凡能對(duì)機(jī)體產(chǎn)生功能和（或）器質(zhì)損害的物質(zhì)
D.具有致畸、致癌、致突變的效應(yīng)的物質(zhì)
E.一定條件下較小劑量既能對(duì)機(jī)體發(fā)生損害的物質(zhì)
你可能感興趣的試題
A.劑量與量反應(yīng)強(qiáng)度之間的關(guān)系
B.劑量與質(zhì)反應(yīng)強(qiáng)度之間的關(guān)系
C.化學(xué)毒物劑量越大，所致的質(zhì)反應(yīng)強(qiáng)度越大，而量反應(yīng)強(qiáng)度越小
D.化學(xué)毒物劑量越大，所致的量反應(yīng)強(qiáng)度越大，而質(zhì)反應(yīng)強(qiáng)度越小
E.劑量－量反應(yīng)關(guān)系和劑量－質(zhì)反應(yīng)關(guān)系統(tǒng)稱為劑量－反應(yīng)關(guān)系
A.化學(xué)物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)
B.化學(xué)物質(zhì)的理化特性
C.胃腸蠕動(dòng)情況
D.胄腸菌群環(huán)境
E.以上都是
A.政府有關(guān)機(jī)構(gòu)根據(jù)描述性和機(jī)制研究資料，作出是否允許人合成的新化學(xué)物進(jìn)入人類環(huán)境的判斷和決定
B.提出相應(yīng)的安全使用（接觸）標(biāo)準(zhǔn)和管理措施
C.按照政策法令對(duì)現(xiàn)存的外源性毒物進(jìn)行管理和控制
D.參與政策法令的制定并且履行監(jiān)督和執(zhí)法職能
E.以上都是
A.引發(fā)（啟動(dòng)），促長(zhǎng)，進(jìn)展
B.促長(zhǎng)，進(jìn)展，浸潤(rùn)
C.引發(fā)（啟動(dòng)），促長(zhǎng)，轉(zhuǎn)移
D.進(jìn)展，浸潤(rùn)，炎癥
E.引發(fā)（啟動(dòng)），進(jìn)展，轉(zhuǎn)移
A.DNA完整性改變
B.DNA重排或交換
C.DNA堿基序列的改變
D.染色體完整性的改變
E.染色體分離改變
A.引發(fā)劑本身具有致癌性
B.引發(fā)劑可與DNA發(fā)生反應(yīng)
C.有可檢測(cè)的閾劑量
D.大多數(shù)是致突變物
E.引發(fā)作用是不可逆的
A.物質(zhì)分子由濃度低的部位向濃度高的部位分散
B.消耗能量
C.依賴于外源性化學(xué)物質(zhì)在脂質(zhì)中的溶解度
D.不受外源性化學(xué)物質(zhì)的電離狀影響
E.以上都對(duì)
A.靜脈注射>肌內(nèi)注射>腹腔注射>經(jīng)口>經(jīng)皮
B.腹腔注射>靜脈注射>肌內(nèi)注射>經(jīng)口>經(jīng)皮
C.靜脈注射>肌內(nèi)注射>腹腔注射>經(jīng)皮>經(jīng)口
D.靜脈注射>腹腔注射>肌內(nèi)注射>經(jīng)口>經(jīng)皮
E.腹腔注射>靜脈注射>肌內(nèi)注射>經(jīng)皮>經(jīng)口
A.免疫抑制劑、無(wú)機(jī)致癌物、促癌劑
B.免疫抑制劑、過(guò)氧化物酶體增生劑、促癌劑
C.直接致癌物、過(guò)氧化物酶體增生劑、細(xì)胞毒物
D.激素、固態(tài)物質(zhì)、無(wú)機(jī)致癌物
E.促癌劑、前致癌物、細(xì)胞毒物
A.試驗(yàn)組發(fā)生對(duì)照組沒(méi)有的腫瘤類型
B.試驗(yàn)組一種或多種腫瘤的發(fā)生率明顯高于對(duì)照組
C.試驗(yàn)組每個(gè)動(dòng)物的平均腫瘤數(shù)明顯多于對(duì)照組
D.試驗(yàn)組發(fā)生腫瘤的組織器官功能明顯低于對(duì)照組
E.試驗(yàn)組腫瘤的發(fā)生時(shí)間早于對(duì)照組
最新試題
SLRL能檢出的遺傳變異的類型有（）。
急性毒性試驗(yàn)染毒途徑的選擇應(yīng)考慮哪方面的因素（）。
毒理學(xué)的主要研究領(lǐng)域（）。
外源化合物在體內(nèi)儲(chǔ)存的意義有（）。
Ⅱ相反應(yīng)中能顯著增加毒物水溶性，促進(jìn)其排泄的結(jié)合反應(yīng)（）。
下列哪項(xiàng)屬于安全性評(píng)價(jià)第三階段的試驗(yàn)（）。
堿基置換的后果有（）。
短期試驗(yàn)可包括（）。
常見(jiàn)的非遺傳毒性致癌物有（）。
屬于生殖細(xì)胞突變的有（）。