單項選擇題醫(yī)療機構(gòu)藥事管理委員會（組）的職責不包括（）

A.確定本機構(gòu)用藥目錄和處方手冊
B.采購藥品、保證質(zhì)量
C.審核本機構(gòu)擬購入藥品的品種、規(guī)格、劑型等，審核申報配制新制劑及新藥上市后臨床觀察的申請
D.建立新藥引進評審制度，制定本機構(gòu)新藥引進規(guī)則，建立評審專家?guī)旖M成評委，負責對新藥引進的評審工作
E.定期分析本機構(gòu)藥物使用情況，組織專家評價本機構(gòu)所用藥物的臨床療效與安全性，提出淘汰藥品品種意見


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1.單項選擇題醫(yī)療機構(gòu)藥事管理委員會的任期為（）

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年

2.單項選擇題醫(yī)療機構(gòu)藥事管理委員會的主任委員是（）

A.醫(yī)療業(yè)務(wù)主管負責人
B.藥學(xué)部門負責人
C.有關(guān)業(yè)務(wù)科室主任
D.臨床專家
E.知名專家

3.單項選擇題關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)藥事管理委員會（組）正確的是（）

A.三級以上醫(yī)院成立藥事管理委員會，其他醫(yī)療機構(gòu)可以成立藥事管理組
B.二級以上醫(yī)院成立藥事管理委員會，其他醫(yī)療機構(gòu)可以成立藥事管理組
C.社區(qū)中心以上醫(yī)院成立藥事管理委員會，其他醫(yī)療機構(gòu)可以成立藥事管理組
D.醫(yī)院自主決定成立藥事管理委員會或藥事管理組
E.所有的醫(yī)院都要成立藥事管理委員會

4.單項選擇題藥學(xué)發(fā)展的4個時期不包括（）

A.原始醫(yī)藥
B.古代醫(yī)藥
C.醫(yī)藥合業(yè)
D.醫(yī)藥分業(yè)
E.現(xiàn)代藥學(xué)

5.單項選擇題特殊管理藥品是（）

A.麻醉藥品、精神藥品、戒毒藥品、放射性藥品
B.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品
C.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、注射藥品
D.麻醉藥品、生化藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品
E.麻醉藥品、生物藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品

6.單項選擇題藥品的特殊性不包括（）

A.專屬性
B.兩重性
C.質(zhì)量重要性
D.安全性
E.限時性

7.單項選擇題醫(yī)療機構(gòu)制劑配制和質(zhì)量管理的基本準則是（）

A.對制劑質(zhì)量負全部責任
B.《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》
C.定期對其制劑配制和質(zhì)量管理進行全面檢查
D.主動接受國家和省級藥品監(jiān)督管理部門對制劑質(zhì)量的監(jiān)督檢查
E.對用戶提出的制劑質(zhì)量的意見和使用中出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)應(yīng)詳細記錄和調(diào)查處理

8.單項選擇題按照藥品說明書和標簽管理規(guī)定，下列說法不正確的是（）

A.藥品的標簽是指藥品包裝上印有或者貼有的內(nèi)容，分為內(nèi)標簽和外標簽
B.藥品的內(nèi)標簽應(yīng)當包含藥品通用名稱、適應(yīng)證或者功能主治、規(guī)格、用法用量、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容
C.包裝尺寸過小的藥品的內(nèi)標簽，至少應(yīng)當標注藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期等內(nèi)容
D.藥品內(nèi)標簽不能全部注明適應(yīng)證或者功能主治、用法用量、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容的應(yīng)當注明"詳見說明書"字樣
E.對貯藏有特殊要求的藥品，應(yīng)當在標簽的醒目位置注明

9.單項選擇題國家鼓勵培育中藥材，實行批準文號管理的中藥材是（）

A.重點保護的野生藥材
B.瀕臨滅絕的稀有珍貴野生藥材物種
C.集中規(guī)模化栽培養(yǎng)殖、質(zhì)量可以控制并符合國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定條件的中藥材品種
D.毒性中藥材
E.名貴中藥材

10.單項選擇題藥品的質(zhì)量特性不包括（）

A.有效性
B.安全性
C.應(yīng)用性
D.穩(wěn)定性
E.均一性