單項選擇題毒性藥品管理必須建立的制度有（）

A.購進(jìn)、驗收、領(lǐng)發(fā)、核對
B.保管、檢驗、領(lǐng)發(fā)、核對
C.保管、驗收、領(lǐng)發(fā)、核對
D.保管、驗收、銷售、核對
E.購進(jìn)、檢驗、領(lǐng)發(fā)、核對


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1.單項選擇題與毒性藥品管理要求不符的是（）

A.實行"五專"管理
B.按《藥典》和《炮制規(guī)范》加工炮制毒性中藥
C.毒性藥品處方只能開制劑，不得超過2日極量
D.處方保存2年備查
E.未注明"生用"的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付炮制品

2.單項選擇題下列屬于毒性藥品的是（）

A.阿片
B.嗎啡
C.咖啡因
D.阿普唑侖
E.阿托品

3.單項選擇題醫(yī)院對藥品實行的管理辦法是（）

A."專人管理，重點統(tǒng)計"
B."專人管理，專冊統(tǒng)計"
C."金額管理，重點統(tǒng)計"
D."專柜加鎖，重點統(tǒng)計"
E."分類管理，重點統(tǒng)計"

4.單項選擇題麻醉藥品的"五專管理"是（）

A.專人保管、專人驗收、專冊登記、專用賬冊、專用處方
B.專人保管、專柜加鎖、專冊登記、專用賬冊、專用處方
C.專人驗收、專柜加鎖、專冊登記、專用賬冊、專用處方
D.專人保管、專庫加鎖、專冊登記、專用賬冊、專用處方
E.專人保管、專柜加鎖、專賬登記、專用記錄、專用處方

5.單項選擇題外購藥品的入庫驗收不包括（）

A.數(shù)量點收
B.包裝檢查
C.標(biāo)簽、說明書藥品有效期的檢查
D.批準(zhǔn)文號的核查
E.原輔料、半成品、成品的質(zhì)量檢驗

6.單項選擇題"三無"藥品是指（）

A.無批準(zhǔn)文號、無注冊商標(biāo)、無廠牌
B.無廣告批準(zhǔn)文號、無注冊商標(biāo)，無廠牌
C.無生產(chǎn)許可證、無注冊商標(biāo)、無廠牌
D.無包裝、無注冊商標(biāo)、無廠牌
E.無批準(zhǔn)文號、無注冊商標(biāo)、無說明書

7.單項選擇題藥學(xué)部的工作模式是（）

A.全程化藥學(xué)服務(wù)
B.業(yè)務(wù)監(jiān)督性
C.經(jīng)濟(jì)管理性
D.咨詢指導(dǎo)性
E.專業(yè)技術(shù)性

8.單項選擇題藥師的職業(yè)道德準(zhǔn)則不包括（）

A.掌握最優(yōu)專業(yè)知識和技術(shù)
B.為藥學(xué)職業(yè)帶來信任和榮譽
C.促進(jìn)醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展
D.把患者的健康和安全放在首位
E.保證生產(chǎn)、銷售、使用高質(zhì)量有效的藥品

9.單項選擇題臨床藥學(xué)的工作模式是（）

A.掌握最優(yōu)專業(yè)知識和技術(shù)
B.保證生產(chǎn)、銷售、使用高質(zhì)量有效的藥品
C.由科技服務(wù)型逐漸向確保供應(yīng)型轉(zhuǎn)變
D.由制劑供應(yīng)型逐漸向?qū)ν獠少徯娃D(zhuǎn)變
E.由單一供應(yīng)型逐漸向科技服務(wù)型轉(zhuǎn)變

10.單項選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理委員會（組）的職責(zé)不包括（）

A.確定本機(jī)構(gòu)用藥目錄和處方手冊
B.采購藥品、保證質(zhì)量
C.審核本機(jī)構(gòu)擬購入藥品的品種、規(guī)格、劑型等，審核申報配制新制劑及新藥上市后臨床觀察的申請
D.建立新藥引進(jìn)評審制度，制定本機(jī)構(gòu)新藥引進(jìn)規(guī)則，建立評審專家?guī)旖M成評委，負(fù)責(zé)對新藥引進(jìn)的評審工作
E.定期分析本機(jī)構(gòu)藥物使用情況，組織專家評價本機(jī)構(gòu)所用藥物的臨床療效與安全性，提出淘汰藥品品種意見