A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師
B.執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師
C.執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師
D.執(zhí)業(yè)藥師
E.執(zhí)業(yè)醫(yī)師、執(zhí)業(yè)藥師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.收方、檢查處方、調(diào)配處方、包裝貼標(biāo)簽、復(fù)查處方、發(fā)藥
B.收方、調(diào)配處方、包裝貼標(biāo)簽、復(fù)查處方、發(fā)藥
C.收方、檢查處方、調(diào)配處方、復(fù)查處方、發(fā)藥
D.收方、檢查處方、調(diào)配處方、包裝貼標(biāo)簽、發(fā)藥
E.收方、檢查處方、包裝貼標(biāo)簽、復(fù)查處方、發(fā)藥
A.購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)、核對(duì)
B.保管、檢驗(yàn)、領(lǐng)發(fā)、核對(duì)
C.保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)、核對(duì)
D.保管、驗(yàn)收、銷(xiāo)售、核對(duì)
E.購(gòu)進(jìn)、檢驗(yàn)、領(lǐng)發(fā)、核對(duì)
A.實(shí)行"五專(zhuān)"管理
B.按《藥典》和《炮制規(guī)范》加工炮制毒性中藥
C.毒性藥品處方只能開(kāi)制劑,不得超過(guò)2日極量
D.處方保存2年備查
E.未注明"生用"的毒性中藥,應(yīng)當(dāng)付炮制品
A.阿片
B.嗎啡
C.咖啡因
D.阿普唑侖
E.阿托品
A."專(zhuān)人管理,重點(diǎn)統(tǒng)計(jì)"
B."專(zhuān)人管理,專(zhuān)冊(cè)統(tǒng)計(jì)"
C."金額管理,重點(diǎn)統(tǒng)計(jì)"
D."專(zhuān)柜加鎖,重點(diǎn)統(tǒng)計(jì)"
E."分類(lèi)管理,重點(diǎn)統(tǒng)計(jì)"
A.專(zhuān)人保管、專(zhuān)人驗(yàn)收、專(zhuān)冊(cè)登記、專(zhuān)用賬冊(cè)、專(zhuān)用處方
B.專(zhuān)人保管、專(zhuān)柜加鎖、專(zhuān)冊(cè)登記、專(zhuān)用賬冊(cè)、專(zhuān)用處方
C.專(zhuān)人驗(yàn)收、專(zhuān)柜加鎖、專(zhuān)冊(cè)登記、專(zhuān)用賬冊(cè)、專(zhuān)用處方
D.專(zhuān)人保管、專(zhuān)庫(kù)加鎖、專(zhuān)冊(cè)登記、專(zhuān)用賬冊(cè)、專(zhuān)用處方
E.專(zhuān)人保管、專(zhuān)柜加鎖、專(zhuān)賬登記、專(zhuān)用記錄、專(zhuān)用處方
A.數(shù)量點(diǎn)收
B.包裝檢查
C.標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)藥品有效期的檢查
D.批準(zhǔn)文號(hào)的核查
E.原輔料、半成品、成品的質(zhì)量檢驗(yàn)
A.無(wú)批準(zhǔn)文號(hào)、無(wú)注冊(cè)商標(biāo)、無(wú)廠牌
B.無(wú)廣告批準(zhǔn)文號(hào)、無(wú)注冊(cè)商標(biāo),無(wú)廠牌
C.無(wú)生產(chǎn)許可證、無(wú)注冊(cè)商標(biāo)、無(wú)廠牌
D.無(wú)包裝、無(wú)注冊(cè)商標(biāo)、無(wú)廠牌
E.無(wú)批準(zhǔn)文號(hào)、無(wú)注冊(cè)商標(biāo)、無(wú)說(shuō)明書(shū)
A.全程化藥學(xué)服務(wù)
B.業(yè)務(wù)監(jiān)督性
C.經(jīng)濟(jì)管理性
D.咨詢(xún)指導(dǎo)性
E.專(zhuān)業(yè)技術(shù)性
A.掌握最優(yōu)專(zhuān)業(yè)知識(shí)和技術(shù)
B.為藥學(xué)職業(yè)帶來(lái)信任和榮譽(yù)
C.促進(jìn)醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展
D.把患者的健康和安全放在首位
E.保證生產(chǎn)、銷(xiāo)售、使用高質(zhì)量有效的藥品
最新試題
醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)()
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的()
進(jìn)口藥品在其他國(guó)家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng),代理經(jīng)營(yíng)該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)()
死亡病例須及時(shí)報(bào)告()
在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()
原料藥的標(biāo)簽()
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類(lèi)精神藥品或者未使用專(zhuān)用處方開(kāi)具第二類(lèi)精神藥品,造成嚴(yán)重后果的()
二級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()
普通藥品有效期的標(biāo)注()
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號(hào)、科別等()