單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須配備（）

A.執(zhí)業(yè)藥師
B.依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
C.執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師
D.藥師以上的人員
E.執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上的人員


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1.單項(xiàng)選擇題《藥品管理法》的適用范圍不包括（）

A.在中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事藥品的研制的單位或者個(gè)人
B.在中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事藥品基礎(chǔ)研究的單位或者個(gè)人
C.在中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事藥品生產(chǎn)的單位或者個(gè)人
D.在中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事藥品經(jīng)營(yíng)、使用的單位或者個(gè)人
E.在中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事藥品監(jiān)督管理的單位或者個(gè)人

2.單項(xiàng)選擇題《藥品管理法》立法宗旨不包括（）

A.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理
B.保證藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量
C.保證藥品質(zhì)量
D.保障人體用藥安全
E.維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益

3.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑質(zhì)量管理組的成員不包括（）

A.主管院長(zhǎng)
B.藥學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé)人
C.醫(yī)學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé)人
D.制劑室負(fù)責(zé)人
E.藥檢室負(fù)責(zé)人

5.單項(xiàng)選擇題有處方權(quán)的是（）

A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師
B.執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師
C.執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師
D.執(zhí)業(yè)藥師
E.執(zhí)業(yè)醫(yī)師、執(zhí)業(yè)藥師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師

6.單項(xiàng)選擇題調(diào)劑的步驟正確的是（）

A.收方、檢查處方、調(diào)配處方、包裝貼標(biāo)簽、復(fù)查處方、發(fā)藥
B.收方、調(diào)配處方、包裝貼標(biāo)簽、復(fù)查處方、發(fā)藥
C.收方、檢查處方、調(diào)配處方、復(fù)查處方、發(fā)藥
D.收方、檢查處方、調(diào)配處方、包裝貼標(biāo)簽、發(fā)藥
E.收方、檢查處方、包裝貼標(biāo)簽、復(fù)查處方、發(fā)藥

7.單項(xiàng)選擇題毒性藥品管理必須建立的制度有（）

A.購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)、核對(duì)
B.保管、檢驗(yàn)、領(lǐng)發(fā)、核對(duì)
C.保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)、核對(duì)
D.保管、驗(yàn)收、銷售、核對(duì)
E.購(gòu)進(jìn)、檢驗(yàn)、領(lǐng)發(fā)、核對(duì)

8.單項(xiàng)選擇題與毒性藥品管理要求不符的是（）

A.實(shí)行"五專"管理
B.按《藥典》和《炮制規(guī)范》加工炮制毒性中藥
C.毒性藥品處方只能開(kāi)制劑，不得超過(guò)2日極量
D.處方保存2年備查
E.未注明"生用"的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付炮制品

9.單項(xiàng)選擇題下列屬于毒性藥品的是（）

A.阿片
B.嗎啡
C.咖啡因
D.阿普唑侖
E.阿托品

10.單項(xiàng)選擇題醫(yī)院對(duì)藥品實(shí)行的管理辦法是（）

A."專人管理，重點(diǎn)統(tǒng)計(jì)"
B."專人管理，專冊(cè)統(tǒng)計(jì)"
C."金額管理，重點(diǎn)統(tǒng)計(jì)"
D."專柜加鎖，重點(diǎn)統(tǒng)計(jì)"
E."分類管理，重點(diǎn)統(tǒng)計(jì)"