A.急性毒性試驗(yàn)
B.致突變試驗(yàn)
C.致畸試驗(yàn)
D.細(xì)胞轉(zhuǎn)化試驗(yàn)
E.哺乳動(dòng)物短期致癌試驗(yàn)
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A.是指實(shí)驗(yàn)動(dòng)物或人終身接觸劑量為1mg/(kg·D.致癌物時(shí)的終身超額危險(xiǎn)度
B.以動(dòng)物試驗(yàn)資料為依據(jù)時(shí),其值為線性多階段模型劑量-反應(yīng)關(guān)系曲線斜率95%可信限下限值
C.以人類資料為依據(jù)時(shí),其值為該斜率的最大似然估計(jì)值
D.該值越大,則單位劑量致癌物所引起的動(dòng)物或人的終身超額危險(xiǎn)度越大
E.致癌強(qiáng)度指數(shù)用mg/(kg·D.表示
A.炎癥
B.胚胎綜合征
C.基因負(fù)荷
D.遺傳性疾病
E.老化
A.DNA的嘌呤換成另一嘌呤,稱為轉(zhuǎn)換
B.DNA的嘌呤換成另一嘧啶,稱為顛換
C.DNA的嘧啶換成另一嘧啶,稱為顛換
D.DNA的嘧啶換成另一嘌呤,稱為轉(zhuǎn)換
E.DNA的嘧啶換成另一嘌呤,稱為顛換
A.人群中個(gè)體敏感性的變異帶來的不確定性
B.從實(shí)驗(yàn)動(dòng)物資料外推到人的不確定性
C.從亞慢性毒性資料推導(dǎo)慢性毒性試驗(yàn)結(jié)果的不確定性
D.以LOCEL替代NOAEL,計(jì)算RfD
E.用于推導(dǎo)的資料庫不完整
A.長期
B.多階段
C.多基因改變積累
D.多基因控制
E.多因素調(diào)節(jié)
A.外源化合物的水溶性
B.外源化合物的結(jié)構(gòu)
C.器官或組織的血流量
D.器官或組織對(duì)外源化合物的親和力
E.以上都不對(duì)
A.腫瘤發(fā)生率
B.腫瘤多發(fā)性
C.腫瘤死亡率
D.腫瘤存活率
E.腫瘤潛伏期
A.同義密碼
B.錯(cuò)義密碼
C.終止密碼
D.氨基酸改變
E.染色體畸變
A.干擾基因表達(dá)、基因突變和染色體畸變
B.損傷細(xì)胞和分子水平的翻譯
C.細(xì)胞凋亡和干擾細(xì)胞-細(xì)胞交互作用
D.通過胎盤毒性引起發(fā)育毒性
E.干擾母體穩(wěn)態(tài)以及內(nèi)分泌干擾作用
A.估計(jì)接觸劑量達(dá)到危險(xiǎn)水平的人數(shù)
B.高危人群總接觸量的估計(jì)值
C.計(jì)算特定人群的超額病例數(shù)
D.用接觸限值或危險(xiǎn)度估計(jì)值表示
E.計(jì)算終身超額危險(xiǎn)度或人均超額危險(xiǎn)度
最新試題
關(guān)于三類遺傳學(xué)損傷的說法,正確的是()。
Ⅱ相反應(yīng)中能顯著增加毒物水溶性,促進(jìn)其排泄的結(jié)合反應(yīng)()。
常見的非遺傳毒性致癌物有()。
哺乳動(dòng)物長期致癌試驗(yàn)常用的結(jié)果分析指標(biāo)有()。
下列哪項(xiàng)屬于安全性評(píng)價(jià)第三階段的試驗(yàn)()。
下列哪項(xiàng)屬于安全性評(píng)價(jià)第四階段的試驗(yàn)()。
化學(xué)物質(zhì)的哪些理化性質(zhì)影響其毒效應(yīng)()。
致畸作用的毒理學(xué)特點(diǎn)是()。
關(guān)于劑量-反應(yīng)關(guān)系評(píng)價(jià),正確的是()。
對(duì)于LD50說法正確的是()。