單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的，必須取得（）

A.《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品許可證》
B.《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品注冊(cè)證》
C.《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品準(zhǔn)許證》
D.《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用卡》
E.《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡》


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1.單項(xiàng)選擇題第二類(lèi)精神藥品零售企業(yè)的行為錯(cuò)誤的是（）

A.憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方
B.憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師出具的處方
C.按規(guī)定劑量銷(xiāo)售第二類(lèi)精神藥品，并將處方保存2年備查
D.禁止超劑量或者無(wú)處方銷(xiāo)售第二類(lèi)精神藥品
E.不得向未成年人銷(xiāo)售第二類(lèi)精神藥品

2.單項(xiàng)選擇題區(qū)域性批發(fā)企業(yè)由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)取得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品使用資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷(xiāo)售的，需報(bào)（）

A.縣以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
B.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政管理部門(mén)批準(zhǔn)
C.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政管理部門(mén)批準(zhǔn)
D.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
E.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)

3.單項(xiàng)選擇題全國(guó)性批發(fā)企業(yè)向取得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品使用資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷(xiāo)售麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）

A.縣以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
B.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政管理部門(mén)批準(zhǔn)
C.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政管理部門(mén)批準(zhǔn)
D.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
E.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)

4.單項(xiàng)選擇題跨省、自治區(qū)、直轄市從事麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）

A.縣以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
B.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政管理部門(mén)批準(zhǔn)
C.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政管理部門(mén)批準(zhǔn)
D.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
E.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)

5.單項(xiàng)選擇題不得零售的藥品是（）

A.第一類(lèi)精神藥品
B.處方藥
C.非處方藥
D.第二類(lèi)精神藥品
E.醫(yī)療用毒性藥品

6.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑所用的原料、輔料、包裝材料必須符合（）

A.藥用標(biāo)準(zhǔn)
B.衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)
C.工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
D.化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)
E.國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

7.單項(xiàng)選擇題門(mén)診藥房實(shí)行（）

A.大窗口發(fā)藥
B.柜臺(tái)式發(fā)藥
C.大窗口或柜臺(tái)式發(fā)藥
D.單劑量配發(fā)藥品
E.單劑量、大窗口或柜臺(tái)式發(fā)藥

9.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購(gòu)管理錯(cuò)誤的是（）

A.實(shí)行集中管理
B.實(shí)行公開(kāi)招標(biāo)采購(gòu)、議價(jià)采購(gòu)或參加集中招標(biāo)采購(gòu)
C.要制定和規(guī)范藥品采購(gòu)工作程序，建立并執(zhí)行藥品進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí)
D.不符合規(guī)定要求的，不得購(gòu)進(jìn)和使用
E.藥學(xué)部門(mén)對(duì)購(gòu)入藥品質(zhì)量有疑義時(shí)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)可委托企業(yè)的藥檢部門(mén)進(jìn)行抽檢

10.單項(xiàng)選擇題下列不符合醫(yī)療機(jī)構(gòu)開(kāi)展新藥臨床研究規(guī)定的是（）

A.必須嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)務(wù)院的有關(guān)規(guī)定
B.必須嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家衛(wèi)生行政部門(mén)和國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)的有關(guān)規(guī)定
C.未經(jīng)批準(zhǔn)，任何醫(yī)療機(jī)構(gòu)和個(gè)人不得擅自進(jìn)行新藥臨床研究
D.違反規(guī)定者，將依法嚴(yán)肅處理
E.違反規(guī)定者，所獲數(shù)據(jù)不得作為新藥審批和申報(bào)科技成果依據(jù)