A.藥品不良反應
B.新的藥品不良反應
C.藥品嚴重不良反應
D.藥品不良反應報告的內(nèi)容和統(tǒng)計資料
E.藥品不良反應報告和監(jiān)測
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A.藥品不良反應
B.新的藥品不良反應
C.藥品嚴重不良反應
D.藥品不良反應報告的內(nèi)容和統(tǒng)計資料
E.藥品不良反應報告和監(jiān)測
A.按季度向國家藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構報告
B.應分析評價后及時報告
C.進行核實，于3日內(nèi)向國家藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構報告
D.15個工作日內(nèi)報告
E.每季度向國家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部報告
A.按季度向國家藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構報告
B.應分析評價后及時報告
C.進行核實，于3日內(nèi)向國家藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構報告
D.15個工作日內(nèi)報告
E.每季度向國家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部報告
A.按季度向國家藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構報告
B.應分析評價后及時報告
C.進行核實，于3日內(nèi)向國家藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構報告
D.15個工作日內(nèi)報告
E.每季度向國家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部報告
A.按季度向國家藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構報告
B.應分析評價后及時報告
C.進行核實，于3日內(nèi)向國家藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構報告
D.15個工作日內(nèi)報告
E.每季度向國家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部報告
最新試題
注射劑和非處方藥（）
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的（）
在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè)，應當經(jīng)（）
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品膠囊劑處方（）
《進口藥品注冊證》的有效期是（）
進口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴重的不良反應，代理經(jīng)營該進口藥品的單位應（）
查用藥合理（）
二級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有（）
未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的（）
藥物臨床試驗機構未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的（）