單項(xiàng)選擇題屬于酶誘導(dǎo)劑的是（）

A.對(duì)氨基水楊酸、保泰松
B.保泰松、氯霉素
C.異煙肼、二甲雙胍
D.氯霉素、苯妥英鈉
E.苯巴比妥、卡馬西平


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1.單項(xiàng)選擇題下列影響藥物體內(nèi)分布的因素錯(cuò)誤的是（）

A.血，腦脊液屏障
B.血漿蛋白結(jié)合率
C.藥物的生物利用度
D.組織的親和力
E.體液的pH和藥物的理化性質(zhì)

2.單項(xiàng)選擇題弱堿性藥物在酸性尿液中（）

A.解離多，再吸收多，排泄慢
B.解離多，再吸收少，排泄慢
C.解離多，再吸收少，排泄快
D.解度少，再吸收多，排泄慢
E.解離少，再吸收少，排泄快

3.單項(xiàng)選擇題體液pH對(duì)藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)影響正確的描述是（）

A.弱酸性藥物在酸性體液中解離度大，易通過(guò)生物膜擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)
B.弱酸性藥物在堿性體液中解離度小，難通過(guò)生物膜擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)
C.弱堿性藥物在堿性體液中解離度大，易通過(guò)生物膜擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)
D.弱堿性藥物在酸性體液中解離度小，難通過(guò)生物膜擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)
E.弱堿性藥物在堿性體液中解離度小，易通過(guò)生物膜擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)

4.單項(xiàng)選擇題相對(duì)生物利用度是指（）

A.（受試藥物Cmax/標(biāo)準(zhǔn)藥物Cmax）×100%
B.（受試藥物AUC/標(biāo)準(zhǔn)藥物AUC.×100%
C.（口服藥物劑量／進(jìn)入體循環(huán)的藥量）×100%
D.（口服等量藥物后AUC/靜脈注射等量藥物后AUC.×100%
E.（口服等量藥物后Cmax/靜脈注射等量藥物后Cmax）×100%

5.單項(xiàng)選擇題按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，藥物半衰期（）

A.隨藥物劑型變化而變化
B.隨給藥次數(shù)變化而變化
C.隨給藥劑量變化而變化
D.隨血漿濃度變化而變化
E.固定不變

6.單項(xiàng)選擇題關(guān)于消除半衰期的敘述錯(cuò)誤的是（）

A.是血藥濃度下降-半所需要的時(shí)間
B.一級(jí)動(dòng)力學(xué)半衰期為0.693/Ke
C.一級(jí)動(dòng)力學(xué)半衰期與濃度有關(guān)
D.符合零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物，半衰期與體內(nèi)藥量有關(guān)
E.一次給藥后，經(jīng)5個(gè)半衰期；體內(nèi)藥物已基本消除

7.單項(xiàng)選擇題下列有關(guān)藥物吸收的描述，錯(cuò)誤的是（）

A.舌下或直腸給藥吸收少，起效慢
B.藥物從胃腸道吸收主要是被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.藥物吸收是指藥物從用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程
D.弱堿性在堿性環(huán)境中易吸收
E.皮膚給藥脂溶性藥物易吸收

8.單項(xiàng)選擇題大多數(shù)藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）

A.簡(jiǎn)單擴(kuò)散
B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.易化擴(kuò)散
D.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
E.胞飲

9.單項(xiàng)選擇題易化擴(kuò)散的特點(diǎn)是（）

A.不需ATP，逆濃度差，特異性不高，有競(jìng)爭(zhēng)抑制
B.需ATP，順濃度差，特異性高，有競(jìng)爭(zhēng)抑制
C.需ATP，逆濃度差，特異性高，無(wú)競(jìng)爭(zhēng)抑制
D.不需ATP，逆濃度差，特異性高，有競(jìng)爭(zhēng)抑制
E.不需ATP，順濃度差，特異性高，有競(jìng)爭(zhēng)抑制

10.單項(xiàng)選擇題決定藥物起效快慢的是（）

A.血漿蛋白結(jié)合率
B.消除速率
C.劑量
D.生物利用度
E.吸收速度