單項(xiàng)選擇題生物轉(zhuǎn)化分兩相反應(yīng)，即第一相反應(yīng)和第二相反應(yīng)，下列哪一項(xiàng)屬于第二相反應(yīng)（）

A.結(jié)合反應(yīng)
B.分解反應(yīng)
C.氧化反應(yīng)
D.水解反應(yīng)
E.還原反應(yīng)


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1.單項(xiàng)選擇題藥物進(jìn)入循環(huán)后首先（）

A.作用于靶器官
B.在肝臟代謝
C.與血漿蛋白不同程度結(jié)合
D.在腎臟排泄
E.儲存在脂肪中

2.單項(xiàng)選擇題屬于酶誘導(dǎo)劑的是（）

A.對氨基水楊酸、保泰松
B.保泰松、氯霉素
C.異煙肼、二甲雙胍
D.氯霉素、苯妥英鈉
E.苯巴比妥、卡馬西平

3.單項(xiàng)選擇題下列影響藥物體內(nèi)分布的因素錯誤的是（）

A.血，腦脊液屏障
B.血漿蛋白結(jié)合率
C.藥物的生物利用度
D.組織的親和力
E.體液的pH和藥物的理化性質(zhì)

4.單項(xiàng)選擇題弱堿性藥物在酸性尿液中（）

A.解離多，再吸收多，排泄慢
B.解離多，再吸收少，排泄慢
C.解離多，再吸收少，排泄快
D.解度少，再吸收多，排泄慢
E.解離少，再吸收少，排泄快

5.單項(xiàng)選擇題體液pH對藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)影響正確的描述是（）

A.弱酸性藥物在酸性體液中解離度大，易通過生物膜擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)
B.弱酸性藥物在堿性體液中解離度小，難通過生物膜擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)
C.弱堿性藥物在堿性體液中解離度大，易通過生物膜擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)
D.弱堿性藥物在酸性體液中解離度小，難通過生物膜擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)
E.弱堿性藥物在堿性體液中解離度小，易通過生物膜擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)

6.單項(xiàng)選擇題相對生物利用度是指（）

A.（受試藥物Cmax/標(biāo)準(zhǔn)藥物Cmax）×100%
B.（受試藥物AUC/標(biāo)準(zhǔn)藥物AUC.×100%
C.（口服藥物劑量／進(jìn)入體循環(huán)的藥量）×100%
D.（口服等量藥物后AUC/靜脈注射等量藥物后AUC.×100%
E.（口服等量藥物后Cmax/靜脈注射等量藥物后Cmax）×100%

7.單項(xiàng)選擇題按一級動力學(xué)消除，藥物半衰期（）

A.隨藥物劑型變化而變化
B.隨給藥次數(shù)變化而變化
C.隨給藥劑量變化而變化
D.隨血漿濃度變化而變化
E.固定不變

8.單項(xiàng)選擇題關(guān)于消除半衰期的敘述錯誤的是（）

A.是血藥濃度下降-半所需要的時(shí)間
B.一級動力學(xué)半衰期為0.693/Ke
C.一級動力學(xué)半衰期與濃度有關(guān)
D.符合零級動力學(xué)消除的藥物，半衰期與體內(nèi)藥量有關(guān)
E.一次給藥后，經(jīng)5個(gè)半衰期；體內(nèi)藥物已基本消除

9.單項(xiàng)選擇題下列有關(guān)藥物吸收的描述，錯誤的是（）

A.舌下或直腸給藥吸收少，起效慢
B.藥物從胃腸道吸收主要是被動轉(zhuǎn)運(yùn)
C.藥物吸收是指藥物從用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程
D.弱堿性在堿性環(huán)境中易吸收
E.皮膚給藥脂溶性藥物易吸收

10.單項(xiàng)選擇題大多數(shù)藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）

A.簡單擴(kuò)散
B.主動轉(zhuǎn)運(yùn)
C.易化擴(kuò)散
D.膜動轉(zhuǎn)運(yùn)
E.胞飲