女性，28歲，一年來面色蒼白，乏力氣短。檢驗：紅細胞2．5×1012／L，血紅蛋白55g／L，MCV74fl，MCH20pg，MCHC300g／L，網(wǎng)織紅細胞1．5％，血涂片紅細胞淡染區(qū)擴大，初步診斷缺鐵性貧血
下列實驗室檢查最有診斷意義的是（）
A.血清鐵測定
B.血清總鐵結合力測定
C.血清鐵飽和度測定
D.骨髓內(nèi)外鐵染色
E.轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度
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你可能感興趣的試題
A.再生障礙性貧血
B.遺傳性球形紅細胞增多癥
C.珠蛋白生成障礙性貧血
D.G-6-PD缺乏癥
E.不穩(wěn)定血紅蛋白病
A.遺傳性球形紅細胞增多癥
B.G-6-PD缺乏癥
C.PK酶缺乏癥
D.不穩(wěn)定血紅蛋白病
E.珠蛋白生成障礙性貧血
A.PNH
B.再生障礙性貧血
C.G-6-PD缺乏癥
D.珠蛋白生成障礙性貧血
E.自身免疫性溶血性貧血
A.紅細胞壽命縮短
B.外周血出現(xiàn)有核紅細胞
C.血清鐵蛋白升高
D.血清結合珠蛋白降低
E.網(wǎng)織紅細胞計數(shù)升高
A.免疫性溶血性貧血
B.新生兒溶血癥
C.遺傳性球形紅細胞增多癥
D.異常血紅蛋白病
E.珠蛋白生成障礙性貧血
A.珠蛋白生成障礙性貧血
B.PK酶缺乏癥
C.不穩(wěn)定血紅蛋白病
D.PNH
E.G-6-PD缺乏癥
A.Coombs試驗
B.Ham試驗
C.自身溶血試驗
D.血紅蛋白電泳
E.高鐵血紅蛋白還原實驗
A.獲得性紅細胞膜缺陷
B.遺傳性紅細胞膜缺陷
C.紅細胞磷酸己糖旁路中的酶缺陷
D.珠蛋白肽鏈合成減少
E.紅細胞自身抗體產(chǎn)生
A.遺傳性球形紅細胞增多癥
B.G-6-PD缺乏癥
C.珠蛋白生成障礙性貧血
D.PNH
E.高鐵血紅蛋白血癥
A.為常染色體隱性遺傳性疾病
B.自身溶血試驗溶血>5％，加ATP不能減輕溶血
C.紅細胞滲透脆性試驗示脆性增加，紅細胞壽命縮短
D.可分為水腫細胞型，干細胞型和其他型
E.病變來源于造血干細胞的突變，是一種克隆病
最新試題
下列哪一項是血小板減少的原因？（）
MM患者10%以上患者有不同程度的貧血，部分患者以貧血為最早表現(xiàn)。
凝血酶雖然是凝血爆發(fā)的中心因子，但也參與諸多方面的網(wǎng)絡調(diào)控，具體表現(xiàn)在（）。
血紅蛋白相對性增多可見于以下哪些內(nèi)容？（）
惡性貧血屬于以下哪類貧血？（）
溶血性貧血的特性除外（）。
MM在我國發(fā)病率約為1/10萬，發(fā)病年齡大多在（）。
正常成人白細胞數(shù)正確的是以下哪一項？（）
下列屬于PNH的檢驗特征的是（）。
參與細胞抗凝的細胞不包括（）。