單項(xiàng)選擇題以下可決定半衰期長短的是（）

A.生物利用度
B.血漿蛋白結(jié)合率
C.消除速率常數(shù)
D.劑量
E.吸收速度


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1.單項(xiàng)選擇題生物藥劑學(xué)中所指的劑型因素不包括（）

A.片劑、膠囊劑等劑型
B.藥物的理化性質(zhì)
C.制劑的處方組成
D.用藥后的個(gè)體差異
E.貯存條件

2.單項(xiàng)選擇題以下有關(guān)藥物效應(yīng)敘述錯(cuò)誤的是（）

A.藥物效應(yīng)是機(jī)體對(duì)藥物作用的反映
B.藥物效應(yīng)就是指藥物的治療作用
C.藥物效應(yīng)表現(xiàn)為臨床應(yīng)用時(shí)的有效性和安全性
D.藥物效應(yīng)是藥學(xué)學(xué)科的核心內(nèi)容之一
E.藥物效應(yīng)是藥學(xué)工作者關(guān)注的核心

3.單項(xiàng)選擇題反映原形藥物從循環(huán)中消失的過程稱為（）

A.吸收
B.分布
C.代謝
D.排泄
E.消除

4.單項(xiàng)選擇題K、單糖、氨基酸等生命必需物質(zhì)通過生物膜的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）

A.被動(dòng)擴(kuò)散
B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.促進(jìn)擴(kuò)散
D.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)
E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

5.單項(xiàng)選擇題一般來說，容易向腦脊液轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物是（）

A.弱酸性
B.弱堿性
C.強(qiáng)酸性
D.強(qiáng)堿性
E.中性

6.單項(xiàng)選擇題有較大膽汁排泄率的藥物的分子量是（）

A.200
B.500
C.2000
D.5000
E.20000

8.單項(xiàng)選擇題若羅紅霉素的劑型擬從片劑改成注射劑，其劑量應(yīng)（）

A.增加，因?yàn)樯镉行越档?br /> B.增加，因?yàn)楦文c循環(huán)減低
C.減少，因?yàn)樯镉行愿?br /> D.減少，因?yàn)榻M織分布更多
E.維持不變

9.單項(xiàng)選擇題地高辛的半衰期為40.8h，在體內(nèi)每天消除剩余量的（）

A.33.48%
B.40.76%
C.66.52%
D.29.41%
E.87.67%