A.口服給藥
B.肺部吸入給藥
C.經(jīng)皮全身給藥
D.靜脈注射給藥
E.A、B和C選項(xiàng)
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A.口服給藥
B.肺部吸入給藥
C.經(jīng)皮全身給藥
D.靜脈注射給藥
E.A、B和C選項(xiàng)
A.口服給藥
B.肺部吸入給藥
C.經(jīng)皮全身給藥
D.靜脈注射給藥
E.A、B和C選項(xiàng)
A.口服給藥
B.肺部吸入給藥
C.經(jīng)皮全身給藥
D.靜脈注射給藥
E.A、B和C選項(xiàng)
A.腸肝循環(huán)
B.生物利用度
C.生物半衰期
D.表觀分布容積
E.單室模型
A.腸肝循環(huán)
B.生物利用度
C.生物半衰期
D.表觀分布容積
E.單室模型
A.腸肝循環(huán)
B.生物利用度
C.生物半衰期
D.表觀分布容積
E.單室模型
A.腸肝循環(huán)
B.生物利用度
C.生物半衰期
D.表觀分布容積
E.單室模型
A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.被動(dòng)擴(kuò)散
C.促進(jìn)擴(kuò)散
D.吞噬作用
E.胞飲作用請(qǐng)選擇與下列題干相對(duì)應(yīng)的吸收機(jī)制
A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.被動(dòng)擴(kuò)散
C.促進(jìn)擴(kuò)散
D.吞噬作用
E.胞飲作用請(qǐng)選擇與下列題干相對(duì)應(yīng)的吸收機(jī)制
A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.促進(jìn)擴(kuò)散
D.B和C選項(xiàng)均是
E.A、B、C選項(xiàng)均是
最新試題
與藥物的生物半衰期有關(guān)的是()
可作為多肽類藥物口服吸收的部位是()
藥物由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)至體內(nèi)各臟器組織的過(guò)程()
弱酸性藥物與抗酸藥同服時(shí),比單獨(dú)服用該藥()
限制擴(kuò)散()
有首過(guò)效應(yīng)的是()
藥物排泄的主要器官()
藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過(guò)程()
藥物在體內(nèi)消除一半的時(shí)間()
溶解擴(kuò)散()