A.被動(dòng)擴(kuò)散
B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.促進(jìn)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.A、B選項(xiàng)均是
E.A、B選項(xiàng)均不是
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A.口服給藥
B.肺部吸入給藥
C.經(jīng)皮全身給藥
D.靜脈注射給藥
E.A、B和C選項(xiàng)
A.口服給藥
B.肺部吸入給藥
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A.腸肝循環(huán)
B.生物利用度
C.生物半衰期
D.表觀分布容積
E.單室模型
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E.單室模型
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E.單室模型
A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.被動(dòng)擴(kuò)散
C.促進(jìn)擴(kuò)散
D.吞噬作用
E.胞飲作用請(qǐng)選擇與下列題干相對(duì)應(yīng)的吸收機(jī)制
A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.被動(dòng)擴(kuò)散
C.促進(jìn)擴(kuò)散
D.吞噬作用
E.胞飲作用請(qǐng)選擇與下列題干相對(duì)應(yīng)的吸收機(jī)制
最新試題
藥物在體內(nèi)消除一半的時(shí)間()
一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的特點(diǎn)()
體內(nèi)藥量X與血藥濃度C的比值()
限制擴(kuò)散()
血藥濃度取對(duì)數(shù)對(duì)時(shí)間作圖呈一直線()
反映原形藥物從循環(huán)中消失的是()
弱堿性藥物與抗酸藥同服時(shí),比單獨(dú)服用該藥()
零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的特點(diǎn)()
藥物通過(guò)生物膜的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是屬于()
藥物在載體幫助下,由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)是屬于()