單項(xiàng)選擇題曲線下面積（）

A.吸收速度
B.消除速度
C.藥物劑量大小
D.吸收藥量多少
E.吸收與消除達(dá)到平衡的時(shí)間藥一時(shí)曲線各部分反映了


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1.單項(xiàng)選擇題升段坡度（）

A.吸收速度
B.消除速度
C.藥物劑量大小
D.吸收藥量多少
E.吸收與消除達(dá)到平衡的時(shí)間藥一時(shí)曲線各部分反映了

2.單項(xiàng)選擇題零級動(dòng)力學(xué)消除的特點(diǎn)（）

A.零級動(dòng)力學(xué)消除的時(shí)一量曲線
B.一級動(dòng)力學(xué)消除的時(shí)一量曲線
C.半衰期隨劑量的增加而延長
D.半衰期與原血藥濃度無關(guān)
E.加速弱酸性藥物排泄

3.單項(xiàng)選擇題血藥濃度對時(shí)間作圖呈一直線（）

A.零級動(dòng)力學(xué)消除的時(shí)一量曲線
B.一級動(dòng)力學(xué)消除的時(shí)一量曲線
C.半衰期隨劑量的增加而延長
D.半衰期與原血藥濃度無關(guān)
E.加速弱酸性藥物排泄

4.單項(xiàng)選擇題血藥濃度取對數(shù)對時(shí)間作圖呈一直線（）

A.零級動(dòng)力學(xué)消除的時(shí)一量曲線
B.一級動(dòng)力學(xué)消除的時(shí)一量曲線
C.半衰期隨劑量的增加而延長
D.半衰期與原血藥濃度無關(guān)
E.加速弱酸性藥物排泄

5.單項(xiàng)選擇題一級動(dòng)力學(xué)消除的特點(diǎn)（）

A.零級動(dòng)力學(xué)消除的時(shí)一量曲線
B.一級動(dòng)力學(xué)消除的時(shí)一量曲線
C.半衰期隨劑量的增加而延長
D.半衰期與原血藥濃度無關(guān)
E.加速弱酸性藥物排泄

6.單項(xiàng)選擇題血流量可顯著影響藥物吸收速度的部位是（）

A.胃
B.小腸
C.結(jié)腸
D.腎
E.胰腺

7.單項(xiàng)選擇題藥物排泄的主要器官（）

A.胃
B.小腸
C.結(jié)腸
D.腎
E.胰腺

8.單項(xiàng)選擇題藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的特異性部位是（）

A.胃
B.小腸
C.結(jié)腸
D.腎
E.胰腺

9.單項(xiàng)選擇題可作為多肽類藥物口服吸收的部位是（）

A.胃
B.小腸
C.結(jié)腸
D.腎
E.胰腺

10.單項(xiàng)選擇題逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)是屬于（）

A.被動(dòng)擴(kuò)散
B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.促進(jìn)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.A、B選項(xiàng)均是
E.A、B選項(xiàng)均不是