單項(xiàng)選擇題血藥濃度取對(duì)數(shù)對(duì)時(shí)間作圖呈一直線（）

A.零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的時(shí)一量曲線
B.一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的時(shí)一量曲線
C.半衰期隨劑量的增加而延長
D.半衰期與原血藥濃度無關(guān)
E.加速弱酸性藥物排泄


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1.單項(xiàng)選擇題一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的特點(diǎn)（）

A.零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的時(shí)一量曲線
B.一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的時(shí)一量曲線
C.半衰期隨劑量的增加而延長
D.半衰期與原血藥濃度無關(guān)
E.加速弱酸性藥物排泄

2.單項(xiàng)選擇題血流量可顯著影響藥物吸收速度的部位是（）

A.胃
B.小腸
C.結(jié)腸
D.腎
E.胰腺

3.單項(xiàng)選擇題藥物排泄的主要器官（）

A.胃
B.小腸
C.結(jié)腸
D.腎
E.胰腺

4.單項(xiàng)選擇題藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的特異性部位是（）

A.胃
B.小腸
C.結(jié)腸
D.腎
E.胰腺

5.單項(xiàng)選擇題可作為多肽類藥物口服吸收的部位是（）

A.胃
B.小腸
C.結(jié)腸
D.腎
E.胰腺

6.單項(xiàng)選擇題逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)是屬于（）

A.被動(dòng)擴(kuò)散
B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.促進(jìn)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.A、B選項(xiàng)均是
E.A、B選項(xiàng)均不是

7.單項(xiàng)選擇題藥物通過生物膜的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是屬于（）

A.被動(dòng)擴(kuò)散
B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.促進(jìn)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.A、B選項(xiàng)均是
E.A、B選項(xiàng)均不是

8.單項(xiàng)選擇題藥物在載體幫助下，由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)是屬于（）

A.被動(dòng)擴(kuò)散
B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.促進(jìn)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.A、B選項(xiàng)均是
E.A、B選項(xiàng)均不是

9.單項(xiàng)選擇題大多數(shù)藥物透過生物膜是屬于（）

A.被動(dòng)擴(kuò)散
B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.促進(jìn)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.A、B選項(xiàng)均是
E.A、B選項(xiàng)均不是

10.單項(xiàng)選擇題單糖透過生物膜是屬于（）

A.被動(dòng)擴(kuò)散
B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.促進(jìn)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.A、B選項(xiàng)均是
E.A、B選項(xiàng)均不是