單項(xiàng)選擇題我國(guó)規(guī)定上市5年以上的藥品，主要是報(bào)告（）

A.輕度的不良反應(yīng)、中度的不良反應(yīng)和重度的不良反應(yīng)
B.新的不良反應(yīng)、中度的不良反應(yīng)和嚴(yán)重的不良反應(yīng)
C.新的不良反應(yīng)、罕見的不良反應(yīng)和嚴(yán)重的不良反應(yīng)
D.新的不良反應(yīng)、罕見的不良反應(yīng)和可疑的不一良反應(yīng)
E.有可能引起的所有可疑不良反應(yīng)


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1.單項(xiàng)選擇題我國(guó)規(guī)定上市5年以內(nèi)的藥品和列為國(guó)家重點(diǎn)監(jiān)測(cè)的藥品，報(bào)告（）

A.新的不良反應(yīng)
B.嚴(yán)重的不良反應(yīng)
C.罕見的不良反應(yīng)
D.罕見和新的不良反應(yīng)
E.有可能引起的所有可疑不良反應(yīng)

2.單項(xiàng)選擇題按照因果關(guān)系評(píng)定方法，我國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心將藥品不良反應(yīng)分為（）

A.肯定、很可能、可能、可疑、很可疑五級(jí)
B.肯定、很可能、可能、可疑四級(jí)
C.很肯定、肯定、很可能、可能、可疑五級(jí)
D.肯定、很可能、可能、條件、可疑五級(jí)
E.肯定、可能、條件、可疑四級(jí)

4.單項(xiàng)選擇題藥品不良反應(yīng)分為（）

A.輕度、重度兩級(jí)
B.輕度、中度、重度三級(jí)
C.極輕度、輕度、中度、重度四級(jí)
D.輕度、中度、重度、極重度四級(jí)
E.極輕度、輕度、中度、重度、極重度五級(jí)

6.單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的單位和個(gè)人發(fā)現(xiàn)可疑的藥品不良反應(yīng)病例時(shí)，需進(jìn)行詳細(xì)記錄、調(diào)查，并按要求填寫報(bào)表，向（）

A.轄區(qū)內(nèi)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告
B.國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告
C.藥品不良反應(yīng)專家咨詢委員會(huì)報(bào)告
D.轄區(qū)內(nèi)食品藥品監(jiān)督管理局報(bào)告
E.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局報(bào)告

9.單項(xiàng)選擇題嚴(yán)重或罕見的藥品不良反應(yīng)必須（）

A.逐級(jí)報(bào)告
B.逐級(jí)定期報(bào)告
C.隨時(shí)報(bào)告
D.越級(jí)報(bào)告
E.集中報(bào)告

10.單項(xiàng)選擇題藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告實(shí)行（）

A.集中報(bào)告制度
B.隨時(shí)報(bào)告制度
C.逐級(jí)報(bào)告制度
D.逐級(jí)定期報(bào)告制度
E.越級(jí)定期報(bào)告制度