單項(xiàng)選擇題下列哪項(xiàng)不是防治藥源性疾病的基本原則（）

A.認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》
B.大力普及藥源性疾病的防治知識(shí)
C.注意藥源性疾病需要特殊方法進(jìn)行診斷
D.嚴(yán)格掌握藥物的適應(yīng)證和禁忌證，選用藥物要權(quán)衡利弊
E.加強(qiáng)對(duì)用藥后病情變化的觀察和血藥濃度監(jiān)測(cè)


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1.單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥源性疾病敘述不正確的是（）

A.藥源性疾病是由于藥物本身的原因造成藥物對(duì)人體健康的直接損害
B.藥源性疾病可侵及人體各個(gè)臟器和系統(tǒng)，以及致突變、癌變和畸形等
C.能夠誘發(fā)疾病的藥物很多，按其來源分類，包括植物藥、動(dòng)物藥、礦物藥、抗生素、生物制品、人工合成藥、中成藥等
D.藥源性疾病發(fā)現(xiàn)的早，治療及時(shí)，絕大多數(shù)可以減輕癥狀或痊愈
E.引起藥源性疾病發(fā)生的原因很多，也很復(fù)雜

2.單項(xiàng)選擇題我國(guó)規(guī)定上市5年以上的藥品，主要是報(bào)告（）

A.輕度的不良反應(yīng)、中度的不良反應(yīng)和重度的不良反應(yīng)
B.新的不良反應(yīng)、中度的不良反應(yīng)和嚴(yán)重的不良反應(yīng)
C.新的不良反應(yīng)、罕見的不良反應(yīng)和嚴(yán)重的不良反應(yīng)
D.新的不良反應(yīng)、罕見的不良反應(yīng)和可疑的不一良反應(yīng)
E.有可能引起的所有可疑不良反應(yīng)

3.單項(xiàng)選擇題我國(guó)規(guī)定上市5年以內(nèi)的藥品和列為國(guó)家重點(diǎn)監(jiān)測(cè)的藥品，報(bào)告（）

A.新的不良反應(yīng)
B.嚴(yán)重的不良反應(yīng)
C.罕見的不良反應(yīng)
D.罕見和新的不良反應(yīng)
E.有可能引起的所有可疑不良反應(yīng)

4.單項(xiàng)選擇題按照因果關(guān)系評(píng)定方法，我國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心將藥品不良反應(yīng)分為（）

A.肯定、很可能、可能、可疑、很可疑五級(jí)
B.肯定、很可能、可能、可疑四級(jí)
C.很肯定、肯定、很可能、可能、可疑五級(jí)
D.肯定、很可能、可能、條件、可疑五級(jí)
E.肯定、可能、條件、可疑四級(jí)

6.單項(xiàng)選擇題藥品不良反應(yīng)分為（）

A.輕度、重度兩級(jí)
B.輕度、中度、重度三級(jí)
C.極輕度、輕度、中度、重度四級(jí)
D.輕度、中度、重度、極重度四級(jí)
E.極輕度、輕度、中度、重度、極重度五級(jí)

8.單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的單位和個(gè)人發(fā)現(xiàn)可疑的藥品不良反應(yīng)病例時(shí)，需進(jìn)行詳細(xì)記錄、調(diào)查，并按要求填寫報(bào)表，向（）

A.轄區(qū)內(nèi)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告
B.國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告
C.藥品不良反應(yīng)專家咨詢委員會(huì)報(bào)告
D.轄區(qū)內(nèi)食品藥品監(jiān)督管理局報(bào)告
E.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局報(bào)告