A.3～7天
B.7～10天
C.10～14天
D.14天以上
E.3天以內
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A.腦脊液有無血液
B.有無神志不清
C.有無腦膜刺激征
D.有無高血壓病史
E.有無神經(jīng)系統(tǒng)定位體征
A.視盤水腫
B.感覺障礙
C.動眼神經(jīng)麻痹
D.玻璃體下片狀出血
E.腦膜刺激征
A.腰椎穿刺
B.腦電圖
C.經(jīng)顱彩色多普勒
D.全腦血管造影
E.凝血功能檢查
A.血性腦脊液
B.意識障礙
C.劇烈頭痛
D.腦膜刺激征
E.眼底出血
A.腦動脈瘤的大小
B.血壓升高的程度
C.意識障礙的程度
D.腦動脈瘤的多少
E.有無神經(jīng)系統(tǒng)定位體征
A.頸內動脈及其分叉處
B.大腦前動脈及前交通動脈
C.大腦中動脈及其分叉
D.基底動脈及其分支
E.小腦后下動脈
A.腰椎穿刺
B.腦電圖
C.DSA
D.頭顱MRI
E.頭顱CT
A.發(fā)病24小時后可見異常高密度影
B.發(fā)病48小時后可見異常高密度影
C.發(fā)病1周后可見異常低密度影
D.發(fā)病48小時后可見異常低密度影
E.發(fā)病即可見異常高密度影
A.先天性動脈瘤
B.腦血管畸形
C.高血壓
D.煙霧病
E.血液病
A.丘腦膝狀動脈
B.丘腦穿通動脈
C.豆紋動脈
D.腦室內脈絡叢動脈
E.基底動脈腦橋支
最新試題
參與MS自身免疫反應的免疫細胞及分子有（）、（）、（）等。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質網(wǎng)（），電鏡下可見肌質網(wǎng)（）和（）形成。病變晚期可見（）變性。
突觸由（）、（）和（）組成。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長2500kb，含有79個外顯子，編碼3685個氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細胞膜的質膜面，起（）作用。
多發(fā)性肌炎目前常用的分類為（），（），（），（），（）。
重癥肌無力的臨床特點是主要侵犯（），癥狀呈（）及（）。
眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈（）遺傳，也有散發(fā)病例。異?；蚨ㄎ挥冢ǎ蛔兊幕蚓幋a的蛋白是（），該蛋白在細胞內的堆積可能是肌纖維變性的原因。
腦囊蟲病的病原體是（），腦包蟲病的病原體是（）。
對于進行性肌營養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無先證者屬于（）；有一個或以上男患兒的母親，同時患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。