A.晨輕暮重
B.服用抗膽堿酯酶藥物有效
C.癥狀的波動性
D.家族性病例多見
E.主要侵犯骨骼肌
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A.疲勞試驗
B.騰喜龍試驗
C.新斯的明試驗
D.神經重復頻率刺激檢查
E.腦脊液檢查
A.多見于中老年患者
B.顱神經受損
C.對稱性弛緩性癱瘓
D.腱反射亢進
E.病理反射陽性
A.醋酸潑尼松
B.阿莫西林
C.普萘洛爾
D.維生素B
E.新康泰克
A.神經傳導速度
B.滕喜龍試驗
C.腦脊液檢查
D.頭顱MRI
E.胸部CT
A.重癥肌無力危象
B.膽堿能危象
C.反拗危象
D.動眼神經麻痹
E.多發(fā)性硬化
A.動脈瘤
B.海綿竇血栓形成
C.眶上裂綜合征
D.重癥肌無力
E.肌營養(yǎng)不良
A.抗膽堿酯酶藥
B.皮質類固醇
C.白蛋白
D.胸腺切除
E.免疫抑制劑
A.肌無力程度
B.是否有病理征
C.呼吸的深淺和快慢
D.瞳孔大小、唾液和出汗多少
E.肢體麻木
A.均與肺部感染或過度疲勞有關
B.常因抗膽堿酯酶藥量不足引起
C.可用滕喜龍試驗鑒別
D.死亡率高,需進行重癥監(jiān)護
E.胸腺切除術可誘發(fā)
A.重復電刺激結果正常
B.疲勞試驗陰性
C.神經傳導速度減慢
D.AChR-Ab增高
E.腦脊液蛋白升高
最新試題
周圍神經病以起病方式和病程演變可分突然起病()、急性(1周)、亞急性()、慢性()、復發(fā)性(在急性或亞急性起病后多次發(fā)作)和亞臨床病變。這些分類方法對病因具有重要的提示價值。
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼肌()炎性改變和肌纖維()為特征的綜合征。同時累及皮膚稱為();目前認為多發(fā)性肌炎由()介導,而皮肌炎主要為()免疫機制。
運動神經元病是一組病因未明的選擇性侵犯()、()、()、()的慢性進行性變性疾病。臨床上以()引起的癱瘓為特征,主要表現(xiàn)為()、()、()、的不同組合,()一般不受影響。
騰喜龍試驗:騰喜龍()mg,緩慢靜注,()秒內觀察肌力的改善,持續(xù)(),癥狀迅速緩解為試驗()。
艾滋?。ˋIDS)是由于()感染所引起的人類()缺陷,導致一系列()感染和()發(fā)生的致命性綜合征。艾滋病導致神經系統(tǒng)病變的發(fā)生率很高,尸檢發(fā)現(xiàn)()%存在神經系統(tǒng)損害,30%~40%臨床上有神經系統(tǒng)癥狀,且()%以神經系統(tǒng)病變?yōu)槭装l(fā)癥狀。
HIV原稱嗜人類T淋巴細胞病毒,它進入人體后,選擇性感染()細胞,導致機體()免疫的嚴重缺陷。
高度提示MS的兩個重要體征是()、()。
偏頭痛發(fā)病機制主要有三種學說:()、()、()。
腦囊蟲病的病原體是(),腦包蟲病的病原體是()。
對于進行性肌營養(yǎng)不良癥家族,檢出攜帶者是預防發(fā)病的重要措施,采用家系分析:散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于();有兩名以上患者的母親,但母系親屬中無先證者屬于();有一個或以上男患兒的母親,同時患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者,屬于()。