A.黑質(zhì)致密部
B.藍斑
C.中縫核
D.迷走神經(jīng)背核
E.額葉
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A.神經(jīng)元萎縮或消失
B.神經(jīng)軸突髓鞘脫失
C.星形膠質(zhì)細胞增生肥大
D.炎性細胞浸潤
E.格子細胞闕如
A.具有遺傳因素和環(huán)境因素的雙重機制
B.其基本病理改變中包括大量炎性細胞的浸潤
C.起病隱匿，常廣泛累及神經(jīng)系統(tǒng)的多個部位
D.實驗室檢查對于此類疾病具有特異性
E.病灶多為非對稱性，進展性病程
A.帕金森綜合征
B.運動神經(jīng)元病
C.原發(fā)性震顫
D.帕金森病
E.頸椎病
A.扭轉(zhuǎn)性肌張力不全
B.偏執(zhí)性精神分裂癥
C.抽動穢語綜合征
D.小舞蹈病
E.大舞蹈病
A.血清銅藍蛋白下降
B.血清銅下降
C.尿銅增高
D.血清銅氧化酶活力增高
E.直接反應(yīng)銅升高
A.協(xié)調(diào)運動減少
B.靜止性震顫
C.全身肌肉強直
D.走路呈"慌張步態(tài)"
E.出現(xiàn)偏癱癥狀
A.確切的病史及體征
B.腦脊液檢查
C.頭部CT
D.頭部MRI
E.腦電地形圖
A.在肢體主動運動時震顫加強
B.關(guān)節(jié)被動運動時有肌強直
C.睡眠時震顫消失
D.面部表情減少
E.慌張步態(tài)
A.神經(jīng)-肌肉接頭的突觸后膜結(jié)構(gòu)破壞
B.小腦、腦干和脊髓變性和萎縮
C.肌纖維壞死，無炎性細胞浸潤
D.肌纖維壞死，伴炎性細胞浸潤
E.蓬毛樣紅纖維
A.遲發(fā)重癥型
B.輕度全身型
C.中度全身型
D.眼肌型
E.重癥急進型
最新試題
參與MS自身免疫反應(yīng)的免疫細胞及分子有（）、（）、（）等。
周圍神經(jīng)的基本病理改變有：（）、（）和（）。
AIDS中文全稱是（）；HIV中文全稱是（）。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長2500kb，含有79個外顯子，編碼3685個氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細胞膜的質(zhì)膜面，起（）作用。
突觸由（）、（）和（）組成。
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為（）、（）、（）。
對于進行性肌營養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無先證者屬于（）；有一個或以上男患兒的母親，同時患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。
艾滋病（AIDS）是由于（）感染所引起的人類（）缺陷，導(dǎo)致一系列（）感染和（）發(fā)生的致命性綜合征。艾滋病導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)病變的發(fā)生率很高，尸檢發(fā)現(xiàn)（）%存在神經(jīng)系統(tǒng)損害，30%～40%臨床上有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，且（）%以神經(jīng)系統(tǒng)病變?yōu)槭装l(fā)癥狀。
腦囊蟲病的病原體是（），腦包蟲病的病原體是（）。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關(guān)基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。