A.一手或雙手小肌肉萎縮、無力
B.下肢肌肉萎縮、無力
C.肌張力降低
D.腱反射亢進(jìn)
E.大小便失禁
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A.手指運(yùn)動不靈和力弱
B.延髓麻痹
C.四肢無力
D.大小便失禁
E.四肢肌張力增高
A.肌萎縮性側(cè)索硬化
B.進(jìn)行性脊肌萎縮
C.進(jìn)行性延髓麻痹
D.原發(fā)性側(cè)索硬化
E.慢性側(cè)索硬化
A.舌下神經(jīng)
B.動眼神經(jīng)
C.舌咽神經(jīng)
D.迷走神經(jīng)
E.副神經(jīng)
A.神經(jīng)元水腫
B.神經(jīng)元變細(xì)
C.神經(jīng)元選擇性壞死
D.神經(jīng)元固縮
E.神經(jīng)元數(shù)目減少
A.腰髓前角細(xì)胞
B.胸髓前角細(xì)胞
C.骶髓前角細(xì)胞
D.頸髓前角細(xì)胞
E.延髓腦神經(jīng)核細(xì)胞
A.皮質(zhì)錐體細(xì)胞
B.錐體束
C.脊髓前角
D.腦干后組運(yùn)動神經(jīng)元
E.脊髓后角
A.進(jìn)行性加重的近記憶障礙
B.精神癥狀突出
C.失語
D.閱讀能力下降
E.視空間定向障礙
A.記憶障礙
B.命名障礙
C.失算
D.步態(tài)障礙
E.意識障礙
A.臨床資料分析
B.頭顱CT顯示腦萎縮
C.腦脊液tau蛋白水平升高
D.神經(jīng)量表檢查
E.病理活檢
A.通常為散發(fā)
B.可能與遺傳和環(huán)境因素有關(guān)
C.記憶障礙主要是遠(yuǎn)記憶障礙
D.可有認(rèn)知障礙
E.部分表現(xiàn)為抑郁等精神癥狀
最新試題
腦囊蟲病的感染方式有（）、（）、（）。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。
HIV感染后，經(jīng)過（）年無癥狀期，也有超過（）年以上者，最終發(fā)展成AIDS者約占10%，AIDS相關(guān)癥候群（ARC）約占30%，而無癥狀的HIV攜帶者約占（），從ARC發(fā)展成AIDS者約占15%，所以大量患者為無癥狀攜帶者，給AIDS的預(yù)防帶來極大困難。
根據(jù)臨床癥狀的不同組合可將運(yùn)動神經(jīng)元病分為4型，即（）、（）、（）、和（）其中，（）是最常見的類型。
突觸由（）、（）和（）組成。
HIV原稱嗜人類T淋巴細(xì)胞病毒，它進(jìn)入人體后，選擇性感染（）細(xì)胞，導(dǎo)致機(jī)體（）免疫的嚴(yán)重缺陷。
對于進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無先證者屬于（）；有一個或以上男患兒的母親，同時患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進(jìn)行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。
重癥肌無力患者一旦發(fā)生危象，出現(xiàn)呼吸肌麻痹，應(yīng)立即（），用（）輔助呼吸。
近年來認(rèn)為周期性麻痹是（）異常引起的一組疾病，主要侵犯（）和（）系統(tǒng)，也可累及心臟和腎臟等。