A.腦腫瘤
B.產(chǎn)傷
C.原因不明，為原發(fā)性癲癇
D.病毒性腦炎
E.顱內(nèi)先天性異常
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A.卡馬西平
B.地西泮（安定）
C.乙琥胺
D.氯硝西泮
E.撲米酮（撲癇酮）
A.全面性強直-陣攣發(fā)作狀態(tài)的病死率最高
B.治療的主要原則是迅速控制癇性發(fā)作
C.降顱壓治療無意義
D.最常見的原因是突然停用抗癲癇藥
E.任何類型的癲癇都有可能出現(xiàn)癲癇持續(xù)狀態(tài)
A.動態(tài)心電圖
B.血生化檢查
C.腦電圖
D.頭顱CT
E.肌電圖
A.癔癥發(fā)作
B.強直-陣攣性發(fā)作
C.復雜部分性發(fā)作繼發(fā)全面性發(fā)作
D.失神發(fā)作
E.暈厥
A.首選苯妥英鈉，次選卡馬西平
B.首選卡馬西平，次選苯妥英鈉
C.首選丙戊酸鈉，次選苯巴比妥
D.首選乙琥胺，次選丙戊酸鈉
E.首選ACTH，次選氯硝安定
A.遺傳
B.內(nèi)分泌因素
C.性別
D.腦炎
E.腦部受傷
A.發(fā)作年齡一般在20歲以前
B.是指有特殊病因的癲癇
C.可由腦炎等腦部局部病變引起
D.可由全身疾病引起
E.約1／3腦腫瘤患者以繼發(fā)性癲癇為首發(fā)癥狀
A.發(fā)作性昏睡
B.抑郁，常有幻覺與自制力低下
C.發(fā)作性精神癥狀，可伴有自動癥，知覺障礙及意識障礙
D.發(fā)作性抽搐及意識障礙
E.持續(xù)存在的精神異常
A.神經(jīng)系統(tǒng)檢查
B.頭顱CT
C.腦脊液檢查
D.病史詢問加上腦電圖檢查
E.單純根據(jù)腦電圖檢查結(jié)果
A.大腦半球病變引起的癲癇發(fā)作
B.20歲前的全身性發(fā)作
C.病因不明的全身性強直陣攣發(fā)作
D.從嬰兒期開始的癲癇發(fā)作
E.用目前的檢查手段，尚不能找到器質(zhì)性病因者
最新試題
周圍神經(jīng)干由許多神經(jīng)束聚合而成，神經(jīng)干外有結(jié)締組織膜，稱（）。各神經(jīng)束外的結(jié)締組織膜稱（）。神經(jīng)束內(nèi)含有許多神經(jīng)纖維，神經(jīng)纖維之間為（），包括膠原纖維、成纖維細胞及基質(zhì)。
高度提示MS的兩個重要體征是（）、（）。
重癥肌無力患者一旦發(fā)生危象，出現(xiàn)呼吸肌麻痹，應立即（），用（）輔助呼吸。
突觸由（）、（）和（）組成。
重癥肌無力的Osserman分型為（）、（）、（）、（）、（）。
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為（）、（）、（）。
腦囊蟲病的感染方式有（）、（）、（）。
艾滋?。ˋIDS）是由于（）感染所引起的人類（）缺陷，導致一系列（）感染和（）發(fā)生的致命性綜合征。艾滋病導致神經(jīng)系統(tǒng)病變的發(fā)生率很高，尸檢發(fā)現(xiàn)（）%存在神經(jīng)系統(tǒng)損害，30%～40%臨床上有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，且（）%以神經(jīng)系統(tǒng)病變?yōu)槭装l(fā)癥狀。
重癥肌無力的臨床特點是主要侵犯（），癥狀呈（）及（）。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。