A.外觀混濁
B.細胞計數以淋巴為主
C.葡萄糖含量減少
D.蛋白質明顯減少
E.可找到抗酸桿菌
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A.治療原則為:阻止病情的進行性發(fā)展,控制該病的急性發(fā)作,對癥支持治療
B.普萘洛爾可用于震顫和共濟失調的患者
C.甲潑尼龍靜脈沖擊療法作為多發(fā)性硬化急性發(fā)作的首選治療
D.靜脈注射免疫球蛋"可減少復發(fā)率
E.輕度痙攣性多發(fā)性硬化患者可使用巴氯芬鞘內注射
A.從病史和神經系統(tǒng)檢查,表明中樞神經系統(tǒng)
B.起病年齡在10~50歲之間
C.可排除其他病因
D.有緩解與復發(fā)交替的病史,兩次發(fā)作的間隔至少1個月,每次持續(xù)24小時以上
E.呈緩慢進展方式而病程至少3個月以上
A.急性期白細胞增多,以中性粒細胞為主
B.腦脊液蛋白增高,但很少超過1.0g/L
C.高解析電泳可顯示出寡克隆帶
D.髓鞘堿性蛋白升高
E.腦脊液外觀正常,壓力不高
A.我國是多發(fā)性硬化高發(fā)區(qū)
B.亞洲患者以慢性多發(fā)性硬化多見
C.多侵犯視神經和脊髓
D.病灶中軟化、壞死相對少見
E.我國發(fā)病人群中少數民族較漢族多見
A.發(fā)病年齡多在20~40歲之間
B.男性發(fā)病率高于女性
C.若出現核間性眼肌麻痹則高度提示多發(fā)性硬化
D.可出現自主神經損害
E.上運動神經元受損的癥狀多見
A.一種病因未明的以中樞神經系統(tǒng)炎性脫髓鞘為主要特征的疾病
B.分布廣泛,遠離赤道地區(qū)多見,我國是多發(fā)性硬化低發(fā)區(qū)
C.主要與免疫、病毒感染、遺傳及環(huán)境有關
D.最常侵犯的部位是腦室周圍質、視神經、脊髓和腦干傳導束及小腦白質等處
E.可見灰質內散在大小不一、邊緣清楚的灰色斑塊,以腦室系統(tǒng)周圍為著
A.腦脊液IgG指數
B.腦脊液IgG寡克隆帶檢查
C.頭顱MRI
D.頭顱CT
E.神經誘發(fā)電位檢杳
A.腦皮質變性
B.腦白質變性
C.神經膠質細胞增生
D.神經纖維髓鞘破壞或脫髓鞘
E.病灶呈多發(fā)性、播散性
A.滑車神經核
B.三叉神經運動核
C.面神經核
D.展神經核
E.疑核
A.右側痛溫覺喪失
B.右側粗觸覺喪失
C.左側本體感覺喪失
D.右側本體感覺喪失
E.左側肢體隨意運動喪失
最新試題
腦囊蟲病的病原體是(),腦包蟲病的病原體是()。
HIV原稱嗜人類T淋巴細胞病毒,它進入人體后,選擇性感染()細胞,導致機體()免疫的嚴重缺陷。
AIDS中文全稱是();HIV中文全稱是()。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于(),基因組長2500kb,含有79個外顯子,編碼3685個氨基組成427kDa的(),分布于骨骼肌和心肌細胞膜的質膜面,起()作用。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質網(),電鏡下可見肌質網()和()形成。病變晚期可見()變性。
腦囊蟲病的感染方式有()、()、()。
突觸由()、()和()組成。
脊肌萎縮癥(spinalmuscularatrophy,SMA)可在()、()或()起病。是一組以()和()的進行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據發(fā)病年齡和臨床表現,可分為四型,即()、()、和()。
運動神經元病是一組病因未明的選擇性侵犯()、()、()、()的慢性進行性變性疾病。臨床上以()引起的癱瘓為特征,主要表現為()、()、()、的不同組合,()一般不受影響。
近年來認為周期性麻痹是()異常引起的一組疾病,主要侵犯()和()系統(tǒng),也可累及心臟和腎臟等。