A.感覺及運(yùn)動纖維數(shù)目減少
B.Ⅰ型為軸索變性
C.腓腸神經(jīng)活檢見洋蔥頭樣結(jié)構(gòu)
D.肌肉損害表現(xiàn)為失神經(jīng)支配
E.自主神經(jīng)相對保持完整
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A.CMT1型
B.CMT2型
C.CMT3型
D.CMT4型
E.CMT5型
A.CMT是遺傳性周圍神經(jīng)病最常見類型
B.是遺傳性運(yùn)動感覺性神經(jīng)病
C.多為常染色體隱性遺傳
D.雙下肢呈"鶴腿"狀
E.弓形足
A.是一組南遺傳因素導(dǎo)致以周圍神經(jīng)損害為主的疾病
B.絕大部分起病隱襲，進(jìn)展緩慢
C.肌電圖呈肌源性損害
D.癥狀體征較對稱
E.神經(jīng)活檢可見特征性改變
A.洗胃，促進(jìn)排泄
B.維持呼吸與循環(huán)系統(tǒng)功能
C.保持酸堿及水電解質(zhì)平衡
D.盡快搬離中毒現(xiàn)場
E.防止感染
A.發(fā)熱、心跳減慢
B.瞳孔縮小、視物模糊
C.煩躁不安、興奮
D.唾液分泌增多
E.脈搏減慢
A.應(yīng)用皮質(zhì)類固醇激素治療
B.血漿置換
C.免疫球蛋白靜脈滴注
D.應(yīng)用免疫抑制劑環(huán)磷酰胺等
E.應(yīng)用抗生素抗感染治療
A.CIDP是由AIDP遷延而來的
B.CIDP的臨床特點(diǎn)是慢性病程但不會復(fù)發(fā)
C.CIDP起病隱襲，激素治療療效肯定
D.CIDP在各年齡均可發(fā)病，其中以兒童多見
E.C1DP病理表現(xiàn)與A1DP一樣都是脫髓鞘性改變
A.循環(huán)衰竭
B.腎衰竭
C.嚴(yán)重感染
D.肝衰竭
E.呼吸衰竭
A.病因治療
B.皮質(zhì)類固醇治療
C.輔助呼吸
D.預(yù)防感染
E.對癥治療
A.感覺神經(jīng)傳導(dǎo)速度減慢
B.運(yùn)動神經(jīng)傳導(dǎo)速度減慢
C.體感誘發(fā)電位異常
D.F波異常或H反射延遲
E.肌電圖呈失神經(jīng)改變
最新試題
參與MS自身免疫反應(yīng)的免疫細(xì)胞及分子有（）、（）、（）等。
腦囊蟲病按囊蟲寄生部位分為（）、（）、（）三種類型。
眼瞼下垂和眼輪匝肌無力是（）的常見癥狀。
重癥肌無力患者一旦發(fā)生危象，出現(xiàn)呼吸肌麻痹，應(yīng)立即（），用（）輔助呼吸。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)（），電鏡下可見肌質(zhì)網(wǎng)（）和（）形成。病變晚期可見（）變性。
AIDS中文全稱是（）；HIV中文全稱是（）。
艾滋?。ˋIDS）是由于（）感染所引起的人類（）缺陷，導(dǎo)致一系列（）感染和（）發(fā)生的致命性綜合征。艾滋病導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)病變的發(fā)生率很高，尸檢發(fā)現(xiàn)（）%存在神經(jīng)系統(tǒng)損害，30%～40%臨床上有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，且（）%以神經(jīng)系統(tǒng)病變?yōu)槭装l(fā)癥狀。
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為（）、（）、（）。
神經(jīng)傳導(dǎo)速度測定結(jié)合肌電圖檢查對周圍神經(jīng)病的診斷價(jià)值在于：可發(fā)現(xiàn)（），可對病變進(jìn)行定位，可用于鑒別（）病變，可用于鑒別（）病變。
騰喜龍?jiān)囼?yàn)：騰喜龍（）mg，緩慢靜注，（）秒內(nèi)觀察肌力的改善，持續(xù)（），癥狀迅速緩解為試驗(yàn)（）。