A.C4-7
B.C2-3
C.C5-7
D.C5-8
E.C1-2
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A.重癥肌動(dòng)
B.三叉神經(jīng)痛
C.特發(fā)性面神經(jīng)麻痹
D.偏側(cè)面肌麻痹
E.周期性麻痹
A.中樞性面癱
B.偏癱
C.神經(jīng)元癱
D.截癱
E.周圍性面癱
A.電凝療法
B.三叉神經(jīng)感覺(jué)根部分切斷術(shù)
C.卡馬西平
D.維生素B肌注
E.封閉療法
A.觸點(diǎn)
B.病灶
C.板擊點(diǎn)
D.痛閾
E.痛點(diǎn)
A.節(jié)段性脫髓鞘
B.華勒變性
C.軸突變性
D.神經(jīng)元變性
E.axonal degeneration
A.華勒變性
B.神經(jīng)元變性
C.節(jié)段性脫髓鞘
D.軸突變性
E.wallerian degeneration
A.前角細(xì)胞
B.脊神經(jīng)根組成的脊神經(jīng)
C.運(yùn)動(dòng)細(xì)胞
D.視神經(jīng)
E.嗅神經(jīng)
A.特發(fā)性面神經(jīng)麻痹
B.三叉神經(jīng)痛
C.癥狀性癲癇
D.面肌抽搐
E.典型偏頭痛
A.左角膜反射消失，下頜向右偏斜
B.左角膜反射存在，下頜向右偏斜
C.左角膜反射消失，下頜無(wú)偏斜
D.左角膜反射消失，下頜向左偏斜
E.左角膜反射存在，下頜無(wú)偏斜
A.右面神經(jīng)麻痹
B.偏頭痛
C.左三叉神經(jīng)痛
D.右三叉神經(jīng)痛
E.左面神經(jīng)麻痹
最新試題
重癥肌無(wú)力的Osserman分型為（）、（）、（）、（）、（）。
腦囊蟲病的病原體是（），腦包蟲病的病原體是（）。
對(duì)于進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無(wú)先證者屬于（）；有一個(gè)或以上男患兒的母親，同時(shí)患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。
參與MS自身免疫反應(yīng)的免疫細(xì)胞及分子有（）、（）、（）等。
AIDP可有腦神經(jīng)麻痹，最常受累的是第（）、（）、（）對(duì)腦神經(jīng)，其次為第（）、（）、（）對(duì)腦神經(jīng)。
腦囊蟲病按囊蟲寄生部位分為（）、（）、（）三種類型。
眼咽型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥呈（）遺傳，也有散發(fā)病例。異?；蚨ㄎ挥冢ǎ?，突變的基因編碼的蛋白是（），該蛋白在細(xì)胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。
周圍神經(jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起?。ǎ?、急性（1周）、亞急性（）、慢性（）、復(fù)發(fā)性（在急性或亞急性起病后多次發(fā)作）和亞臨床病變。這些分類方法對(duì)病因具有重要的提示價(jià)值。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進(jìn)行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。
Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長(zhǎng)2500kb，含有79個(gè)外顯子，編碼3685個(gè)氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細(xì)胞膜的質(zhì)膜面，起（）作用。