A.屈腕
B.屈指
C.伸指
D.屈腕
E.屈肘
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A.C4-7
B.C2-3
C.C5-7
D.C5-8
E.C1-2
A.重癥肌動
B.三叉神經(jīng)痛
C.特發(fā)性面神經(jīng)麻痹
D.偏側(cè)面肌麻痹
E.周期性麻痹
A.中樞性面癱
B.偏癱
C.神經(jīng)元癱
D.截癱
E.周圍性面癱
A.電凝療法
B.三叉神經(jīng)感覺根部分切斷術(shù)
C.卡馬西平
D.維生素B肌注
E.封閉療法
A.觸點
B.病灶
C.板擊點
D.痛閾
E.痛點
A.節(jié)段性脫髓鞘
B.華勒變性
C.軸突變性
D.神經(jīng)元變性
E.axonal degeneration
A.華勒變性
B.神經(jīng)元變性
C.節(jié)段性脫髓鞘
D.軸突變性
E.wallerian degeneration
A.前角細胞
B.脊神經(jīng)根組成的脊神經(jīng)
C.運動細胞
D.視神經(jīng)
E.嗅神經(jīng)
A.特發(fā)性面神經(jīng)麻痹
B.三叉神經(jīng)痛
C.癥狀性癲癇
D.面肌抽搐
E.典型偏頭痛
A.左角膜反射消失，下頜向右偏斜
B.左角膜反射存在，下頜向右偏斜
C.左角膜反射消失，下頜無偏斜
D.左角膜反射消失，下頜向左偏斜
E.左角膜反射存在，下頜無偏斜
最新試題
HIV感染后，經(jīng)過（）年無癥狀期，也有超過（）年以上者，最終發(fā)展成AIDS者約占10%，AIDS相關癥候群（ARC）約占30%，而無癥狀的HIV攜帶者約占（），從ARC發(fā)展成AIDS者約占15%，所以大量患者為無癥狀攜帶者，給AIDS的預防帶來極大困難。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。
根據(jù)臨床癥狀的不同組合可將運動神經(jīng)元病分為4型，即（）、（）、（）、和（）其中，（）是最常見的類型。
周圍神經(jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起?。ǎ⒓毙裕?周）、亞急性（）、慢性（）、復發(fā)性（在急性或亞急性起病后多次發(fā)作）和亞臨床病變。這些分類方法對病因具有重要的提示價值。
重癥肌無力患者一旦發(fā)生危象，出現(xiàn)呼吸肌麻痹，應立即（），用（）輔助呼吸。
眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈（）遺傳，也有散發(fā)病例。異?；蚨ㄎ挥冢ǎ?，突變的基因編碼的蛋白是（），該蛋白在細胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。
神經(jīng)傳導速度測定結(jié)合肌電圖檢查對周圍神經(jīng)病的診斷價值在于：可發(fā)現(xiàn)（），可對病變進行定位，可用于鑒別（）病變，可用于鑒別（）病變。
腦囊蟲病的病原體是（），腦包蟲病的病原體是（）。
偏頭痛多發(fā)生在（）和（），女性：男性為（）
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。