A.多發(fā)性神經(jīng)病
B.Bell麻痹
C.周期性麻痹
D.低鉀血癥
E.急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病
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A.感覺神經(jīng)元
B.單神經(jīng)元
C.下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元
D.上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元
E.混合神經(jīng)元
A.屈腕
B.屈指
C.伸指
D.屈腕
E.屈肘
A.C4-7
B.C2-3
C.C5-7
D.C5-8
E.C1-2
A.重癥肌動(dòng)
B.三叉神經(jīng)痛
C.特發(fā)性面神經(jīng)麻痹
D.偏側(cè)面肌麻痹
E.周期性麻痹
A.中樞性面癱
B.偏癱
C.神經(jīng)元癱
D.截癱
E.周圍性面癱
A.電凝療法
B.三叉神經(jīng)感覺根部分切斷術(shù)
C.卡馬西平
D.維生素B肌注
E.封閉療法
A.觸點(diǎn)
B.病灶
C.板擊點(diǎn)
D.痛閾
E.痛點(diǎn)
A.節(jié)段性脫髓鞘
B.華勒變性
C.軸突變性
D.神經(jīng)元變性
E.axonal degeneration
A.華勒變性
B.神經(jīng)元變性
C.節(jié)段性脫髓鞘
D.軸突變性
E.wallerian degeneration
A.前角細(xì)胞
B.脊神經(jīng)根組成的脊神經(jīng)
C.運(yùn)動(dòng)細(xì)胞
D.視神經(jīng)
E.嗅神經(jīng)
最新試題
突觸由()、()和()組成。
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為()、()、()。
腦囊蟲病按囊蟲寄生部位分為()、()、()三種類型。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于(),基因組長2500kb,含有79個(gè)外顯子,編碼3685個(gè)氨基組成427kDa的(),分布于骨骼肌和心肌細(xì)胞膜的質(zhì)膜面,起()作用。
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼?。ǎ┭仔愿淖兒图±w維()為特征的綜合征。同時(shí)累及皮膚稱為();目前認(rèn)為多發(fā)性肌炎由()介導(dǎo),而皮肌炎主要為()免疫機(jī)制。
眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈()遺傳,也有散發(fā)病例。異?;蚨ㄎ挥冢ǎ?,突變的基因編碼的蛋白是(),該蛋白在細(xì)胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢()性、()性癱瘓,可伴有呼吸肌癱瘓。
參與MS自身免疫反應(yīng)的免疫細(xì)胞及分子有()、()、()等。
腦囊蟲病的感染方式有()、()、()。
高度提示MS的兩個(gè)重要體征是()、()。