A.丙戊酸鈉
B.硝西泮
C.ACTH
D.托吡酯
E.卡馬西平
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A.盡力避免使用鎮(zhèn)靜劑
B.停用抗癲癇藥
C.發(fā)作間期腦電圖應包括睡眠及清醒記錄
D.記錄時間不小于20min
E.必要時作24h腦電圖
A.痙攣性癱瘓
B.共濟失調(diào)
C.可伴智力低下
D.進行性運動倒退
E.可伴癲癇
A.嚴格按照癲癇發(fā)作類型選藥
B.以單種藥物治療為主
C.應了解藥物的代謝動力學特點
D.注意用藥的個體差異
E.驚厥控制后即停藥
A.失神發(fā)作
B.高熱驚厥
C.嬰兒痙攣癥
D.小兒良性癲癇
E.少年肌陣攣癲癇
A.蛋白正?;蜉p度增高,細胞分類以淋巴細胞為主,糖為血糖的60%
B.蛋白正?;蜉p度增高,細胞分類以中性粒細胞為主,糖為血糖的45%
C.蛋白正常或輕度增高,細胞分類以淋巴細胞為主,糖為血糖的55%
D.蛋白正?;蜉p度增高,細胞分類以中性粒細胞為主,糖為血糖的40%
E.蛋白正?;蜉p度增高,細胞分類以中性粒細胞為主,糖為血糖的50%
最新試題
男孩,2歲半。系瑞氏綜合征,病程3~4d。為了明確診斷進行肝穿刺送病理切片,光鏡下其主要特征性改變應為()。
半歲小兒,低熱,咳嗽2d,半小時前突起四肢抽搐,面肌顫動,雙眼上翻,持續(xù)約3分鐘,查體:神志清楚,咽部充血,雙肺有少量濕啰音,血象:白細胞10.1×109/L,N0.70,L0.30,抽搐最可能的原因是()。
女孩,5歲。近2周來出現(xiàn)兩眼瞼下垂,朝輕暮重。新斯的明試驗陽性,診斷為少年型重癥肌無力。下列哪點是其最主要特點()。
9個月小兒,發(fā)熱嘔吐,抽搐3d,腦脊液細胞數(shù)887×106/L,N78%,L22%。經(jīng)有效抗生素6d治療后癥狀明顯好轉(zhuǎn),于第9天又開始嘔吐,驚厥,前囟隆起,應首先選用處理是()。
男嬰9個月,咳嗽、發(fā)熱5d伴嘔吐,已接種過卡介苗。嗜睡,兩肺散在中小水泡音,前囟飽滿,頸無抵抗,白細胞16.5×109/L(16500/mm3),桿狀0.06,分葉0.6,淋巴0.34。腦脊液外觀混濁,WBC750×106/L(750/mm3),中性0.8,糖1.4mmol/L(25mg/dl),蛋白400mg/L(400mg/dl),氯化物700mmol/L,腦脊液涂片找細菌(-),OT試驗1:2000(+),最可能的診斷是()。
5個月,女孩,發(fā)熱,嗜睡3d。腦脊液細胞敏4000×106/L,中性粒細胞92%,糖1.67mmol/L(30mg/dl)。經(jīng)抗生素治療10d,熱退,復查腦脊液接近正常,3d后又發(fā)熱,嘔吐,需首先行何種檢查最有助于診斷()。
女孩,2歲。生后顱內(nèi)出血、驚厥,經(jīng)搶救好轉(zhuǎn)出院。生后1歲起常有沖頭、發(fā)呆發(fā)作,有時呈大發(fā)作,至今不會獨坐和爬。頭圍46cm,前囟已閉。CT檢查示腦萎縮,腦電圖示兩側(cè)有大量1.5Hz棘-慢波和多棘-慢波陣發(fā),左側(cè)偏勝。診斷為LennoX-Gastaut’s綜合征。其首選的抗癲癇藥物應是()。
男孩,13歲。近1年半來反復發(fā)作發(fā)呆凝視,持物落地,每天3~5次,學習成績下降。近日發(fā)生1次兩眼上翻,四肢抽動,口吐白沫,神志不清,歷時3min。腦電圖示兩側(cè)有同步的3Hz棘-慢波和多棘-慢波陣發(fā)。其首選的抗癲癇藥物應是()。
患兒系全身性強直性陣攣性發(fā)作,開始應用卡馬西平治療至10d左右,全身出現(xiàn)皮疹伴發(fā)熱,考慮其為藥物疹,停用卡馬西平,改用其他抗癲癇藥物。下列方案中哪個方案不妥當()。
男,4歲,自2歲起發(fā)現(xiàn)患兒行走無力,上樓困難,智力發(fā)育稍差。檢查發(fā)現(xiàn)步行呈鴨步狀態(tài),從仰臥位起立困難,腓腸肌有肥大。其診斷最可能為()。