單項選擇題男，8歲，步行搖擺，起立困難，進行性加重已二年。體檢可見有肩胛帶肌萎縮，腓腸肌假肥大。其兄15歲有類似發(fā)病情況，現(xiàn)已臥床不起，其姐18歲，現(xiàn)正常。（）

A.補鉀療法
B.支持療法
C.氣管切開術
D.人工輔助呼吸
E.新斯的明
F.普魯卡因酰胺
G.苯妥英鈉


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1.單項選擇題男性32歲，發(fā)作性全身乏力三年，常于飽餐或飲酒后發(fā)病，發(fā)作時查血鉀3.0mmol/L，ECG示有U波出現(xiàn)。（）

A.補鉀療法
B.支持療法
C.氣管切開術
D.人工輔助呼吸
E.新斯的明
F.普魯卡因酰胺
G.苯妥英鈉

3.單項選擇題重癥肌無力的發(fā)病機制是（）

A.乙酰膽堿合成和釋放減少
B.自身抗體破壞而使乙酰膽堿受體數(shù)目減少
C.膽堿酯酶活力抑制使乙酰膽堿作用過度延長
D.因缺乏酶或載體不能產(chǎn)生足夠的ATP
E.終板電位下降而引起去極性阻斷

4.單項選擇題線粒體肌病的發(fā)病機制是（）

A.乙酰膽堿合成和釋放減少
B.自身抗體破壞而使乙酰膽堿受體數(shù)目減少
C.膽堿酯酶活力抑制使乙酰膽堿作用過度延長
D.因缺乏酶或載體不能產(chǎn)生足夠的ATP
E.終板電位下降而引起去極性阻斷

5.單項選擇題氨基糖苷類藥物中毒和Lambert-Ea-ton綜合征時肌無力的發(fā)病機制是（）

A.乙酰膽堿合成和釋放減少
B.自身抗體破壞而使乙酰膽堿受體數(shù)目減少
C.膽堿酯酶活力抑制使乙酰膽堿作用過度延長
D.因缺乏酶或載體不能產(chǎn)生足夠的ATP
E.終板電位下降而引起去極性阻斷

6.單項選擇題周期性癱瘓的發(fā)病機制是（）

A.乙酰膽堿合成和釋放減少
B.自身抗體破壞而使乙酰膽堿受體數(shù)目減少
C.膽堿酯酶活力抑制使乙酰膽堿作用過度延長
D.因缺乏酶或載體不能產(chǎn)生足夠的ATP
E.終板電位下降而引起去極性阻斷

7.單項選擇題脊髓空洞癥（）

A.累及脊髓灰質前連合
B.累及脊髓前角細胞
C.累及脊髓后根
D.累及脊髓后索
E.累及脊髓前索

8.單項選擇題肌萎縮側索硬化（）

A.累及脊髓灰質前連合
B.累及脊髓前角細胞
C.累及脊髓后根
D.累及脊髓后索
E.累及脊髓前索

9.單項選擇題亞急性聯(lián)合變性（）

A.累及脊髓灰質前連合
B.累及脊髓前角細胞
C.累及脊髓后根
D.累及脊髓后索
E.累及脊髓前索

10.單項選擇題脊髓髓外病變（）

A.節(jié)段性分離性感覺障礙，晚期出現(xiàn)括約肌功能障礙
B.節(jié)段性分離性感覺障礙，早期出現(xiàn)括約肌功能障礙
C.早期有明顯的根性疼痛，腦脊液蛋白高，壓頸試驗通暢
D.早期有明顯的根性疼痛，腦脊液蛋白高，壓頸試驗完全性梗阻
E.右下肢深淺感覺障礙