單項(xiàng)選擇題阿司匹林的pKa=3.5，它在pH為7.5腸液中可吸收約（）

A.1%
B.0.1%
C.0.01%
D.10%
E.99%


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1.單項(xiàng)選擇題影響半衰期長(zhǎng)短的主要因素是（）

A.劑量
B.吸收速度
C.原血漿濃度
D.消除速度
E.給藥時(shí)間

3.多項(xiàng)選擇題藥物分布容積的意義在于（）

A.提示藥物在血液及組織中分布的相對(duì)量
B.用以估算體內(nèi)的總藥量
C.用以推測(cè)藥物在體內(nèi)的分布范圍
D.反映機(jī)體對(duì)藥物的吸收及排泄速度
E.用以估算欲達(dá)到有效血濃度應(yīng)投給的藥量

4.單項(xiàng)選擇題阿司匹林的pKa=3.5，它在pH為7.5腸液中可吸收約（）

A.1%
B.0.1%
C.0.01%
D.10%
E.99%

5.單項(xiàng)選擇題藥物的起效可能取決于（）

A.吸收
B.分布
C.生物轉(zhuǎn)化
D.血藥濃度
E.以上均可能

7.單項(xiàng)選擇題下列給藥途徑中，一般來(lái)說(shuō)，吸收適應(yīng)最快的是（）

A.吸入
B.口服
C.肌內(nèi)注射
D.皮下注射
E.皮內(nèi)注射

8.單項(xiàng)選擇題半衰期是指（）

A.藥效下降一半所需時(shí)間
B.血藥濃度下降一半所需時(shí)間
C.組織藥物下降一半所需時(shí)間
D.藥物排泄一半所需時(shí)間
E.藥物效應(yīng)降低一半所需時(shí)間

9.單項(xiàng)選擇題藥物的生物利用度是指（）

A.藥物經(jīng)胃腸道進(jìn)入門脈的分量
B.藥物能吸收進(jìn)入體循環(huán)的分量
C.藥物吸收后達(dá)到作用點(diǎn)的分量
D.藥物吸收后進(jìn)入體內(nèi)的相對(duì)速度
E.藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的相對(duì)分量和速度