A.生理性拮抗
B.生理性協(xié)同
C.受體水平拮抗
D.干擾神經(jīng)遞質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)
E.相互影響排泄
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A.副作用是難以避免的
B.變態(tài)反應(yīng)與藥物劑量無(wú)關(guān)
C.有些不良反應(yīng)可在治療作用的基礎(chǔ)上繼發(fā)
D.毒性作用只有在超劑量下才會(huì)發(fā)生
E.有些毒性反應(yīng)停藥后仍可殘存
A.口服
B.肌注
C.舌下含服
D.靜注
E.皮下注射
A.從濃度高的一側(cè)向濃度低的一側(cè)擴(kuò)散
B.耗能,且不受飽和限速與競(jìng)爭(zhēng)抑制的影響
C.逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)
D.受脂溶性和極性等因素影響
E.利用膜內(nèi)載體促進(jìn)代謝物擴(kuò)散且不耗能
A.6
B.5
C.4
D.3
E.2
A.首過(guò)消除少
B.口服生物利用度高
C.易受血漿蛋白結(jié)合力影響
D.易受肝藥酶誘導(dǎo)劑影響
E.以上全對(duì)
最新試題
肝清除率小的藥物()
藥物半衰期主要取決于其()
影響藥效學(xué)的相互作用包括()
某弱酸性藥在pH為5時(shí)約90%解離,其pKa為()
藥物的體內(nèi)過(guò)程是指()
下列不屬于被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的選項(xiàng)是()
藥效學(xué)相互作用包括()
主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是()
以下關(guān)于不良反應(yīng)的論述何者不正確()
首過(guò)消除常發(fā)生的給藥途徑是()