A.直接接觸藥品的包裝材料和容器,必須符合藥用要求
B.由藥品監(jiān)督管理部門在審批藥品時一并審批
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)不得使用未經(jīng)批準(zhǔn)的直接接觸藥品的包裝材料和容器
D.藥品包裝必須適合藥品質(zhì)量的要求,方便儲存、運輸和醫(yī)療使用
E.包裝材料可由廠家按自身需要生產(chǎn)
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A.中國藥典
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局版標(biāo)準(zhǔn)
C.地方標(biāo)準(zhǔn)
D.藥用標(biāo)準(zhǔn)
E.臨床治療規(guī)范
A.1年
B.5年
C.進口藥品自進口之日起5年內(nèi),每年匯總報告一次
D.進口藥品自首次獲準(zhǔn)進口之日起5年內(nèi),每年匯總報告一次
E.進口藥品自首次獲準(zhǔn)進口之日起滿5年的,每年匯總報告一次
A.水浴溫度均指80~90℃
B.乙醇未指明濃度時,指95%(ml/ml)的乙醇
C.試驗時溫度為25℃
D.試驗用水系指純化水
E.酸堿性試驗時如未指明何種指示劑,均系指石蕊試紙
A.暫停生產(chǎn)、銷售、使用的措施
B.撤銷藥品批準(zhǔn)文號的行政處罰措施
C.警告與沒收的行政處罰措施
D.沒收并處罰款的行政措施
E.查封扣押的行政強制措施
A.大窗口
B.封閉式
C.自選式
D.單劑量
E.靜脈液體的集中配制
最新試題
負責(zé)對醫(yī)療機構(gòu)制劑進行質(zhì)量監(jiān)督,并發(fā)布質(zhì)量公報的是()
醫(yī)療單位購置麻醉、第一類精神藥品必須辦理()
醫(yī)療用毒性藥品系指()
麻醉藥品的使用僅限于()
藥事管理的宗旨是()
開辦醫(yī)療機構(gòu)必須依法取得()
醫(yī)療機構(gòu)制劑室配制制劑的審批機關(guān)是()
處方的有效期限為開具當(dāng)日有效,特殊情況下需延長有效期的,由開具處方的醫(yī)師注明有效期限,最長不得超過()
醫(yī)療機構(gòu)一級管理的藥品管理辦法()
一般處方保存期限為()