A.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》
B.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)許可證》
C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)準(zhǔn)許證》
D.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)準(zhǔn)許證》
E.以上都不是
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A.保證人民用藥安全、有效、合理,維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益
B.保證藥品質(zhì)量,保障人民用藥安全
C.保證藥品療效提高,維護(hù)人民身體健康
D.保證藥品質(zhì)量,維護(hù)人民身體健康
E.保證藥品質(zhì)量,提高和維護(hù)全民族的身體素質(zhì)
A.基本藥物管理
B.藥品儲(chǔ)備管理
C.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理
D.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理
E.藥品價(jià)格管理
A.宏觀藥事管理
B.微觀藥事管理
C.宏觀和微觀的藥事管理
D.藥品管理
E.藥品監(jiān)督管理
A.藥品研制、生產(chǎn)、流通、使用、監(jiān)督、廣告有關(guān)事項(xiàng)
B.藥品開發(fā)、研究、生產(chǎn)、流通、使用、監(jiān)督有關(guān)事項(xiàng)
C.藥品開發(fā)、研究、生產(chǎn)、流通、使用、價(jià)格有關(guān)事項(xiàng)
D.藥品研制、生產(chǎn)、流通、檢驗(yàn)、使用、廣告、價(jià)格、藥學(xué)教育有關(guān)事項(xiàng)
E.藥品開發(fā)、研究、生產(chǎn)、流通、使用、價(jià)格、廣告有關(guān)事項(xiàng)
A.自收到檢驗(yàn)結(jié)果之日起3天內(nèi)申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)
B.自檢驗(yàn)報(bào)告發(fā)出之日起7天內(nèi)申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)
C.自收到檢驗(yàn)結(jié)果之日起7天內(nèi)申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)
D.自檢驗(yàn)報(bào)告發(fā)出之日起5天內(nèi)申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)
E.自收到檢驗(yàn)結(jié)果之日起5天內(nèi)申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)
最新試題
負(fù)責(zé)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)督,并發(fā)布質(zhì)量公報(bào)的是()
毒性藥品()
以下屬于可以零售的藥品是()
麻醉藥品是指()
處方的有效期限為開具當(dāng)日有效,特殊情況下需延長有效期的,由開具處方的醫(yī)師注明有效期限,最長不得超過()
開辦醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須依法取得()
下列不屬于微觀藥事管理活動(dòng)的是()
潔凈室應(yīng)維持一定的()
門診處方普通藥一般限量為()
配制制劑所用的物料應(yīng)符合()